Bioseguridad

Páginas: 15 (3721 palabras) Publicado: 28 de enero de 2013
Qüestions sobre bioseguretat

1- Completa la taula:

|Grup de |Risc |Risc poblacional|Microorganismes infecciosos |Mesures preventives |Classificació |
|risc |individual | | | |segons el tipus |
| | | || |de laboratori |
|1 |Sí |Escaso o nulo |M.o. q tienen pocas probabilidades de |TMA. |Enseñanza bàsica,|
| | | |provocar enfermedades. | |investigacion |
| |Moderado |Bajo |Agentes patógenos que pueden provocar|TMA y ropa protectora, |Servicios de |
|2 | | |enfermedades humanas o animales pero que |señal de riesgo |atención |
| | | |tienen pocas probabilidades de provocar un|biológico. CSB para |primaria, |
| | | |riesgo grave para el personal de|posibles aerosoles |diagnóstico |
| | | |laboratorio, la población, animales o el | |investigación |
| | | |medio ambiente | | |
|3 |Elevado |Bajo |Agentes patógenos que suelen provocar|Prácticas del nivel 2 +|Diagnóstico |
| | | |enfermedades humanas o animales graves, |ropa especial, acceso |especial |
| | | |pero que no se propagan de un individuo a |controlado y flujo |investigación. |
| | | |otro|direccional de aire. | |
| | | | |CSB | |
|4 |Sí |Elevado |Agentes patógenos que suelen provocar |Prácticas del nivel 3 +|Unidades de |
| | | |enfermedades graves en el ser humano o los|cámara deentrada con |patógenos |
| | | |animales |aire hermético salida |peligrosos. |
| | | |y que se transmiten fácilmente de un |con ducha y eliminación| |
| | | |individuo a otro, directa o indirectamente|especial deresidus. | |
| | | | |CSB clase III, | |
| | | | |autoclave de doble | |
| | | | |puerta, airefiltrado. | |

2- Quins són els factors que cal tenir en compte per fer una avaluació dels risc microbiològic? I en els casos en que es té poca informació sobre la mostra recollida?

1. La patogenicidad del agente y la dosis infectiva.
2. El resultado potencial de la exposición.
3. La vía natural de infección.
4. Otras vías de infección, derivadas de manipulaciones en ellaboratorio (parenteral,aérea, por ingestión).
5. La estabilidad del agente en el ambiente.
6. La concentración del agente y el volumen del material concentrado que va a manipularse.
7. La presencia de un huésped apropiado (personas o animales).
8. La información disponible procedente de estudios en animales y de notificaciones
de infecciones adquiridas en el laboratorio o de informes clínicos.
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