biosintesis de acidos nucleicos

Páginas: 5 (1128 palabras) Publicado: 26 de junio de 2014
Biosíntesis y degradación de ácidos nucleicos
Los nucleótidos son substituyentes ubicuos en la naturaleza que participan casi en todos los procesos bioquímicos.

1.- Forman las unidades monoméricas de los ácidos nucleicos, que son sintetizados directamente de nucleósidos trifosfatados, la forma activada de los nucleótidos.

2.- De los nucleósidos trifosfatados el que participa como donadorde energía química en un mayor número de procesos, es el adenosín trifosfato (ATP) que además es el producto final de la gran mayoría de los procesos metabólicos. Muchos intermediarios activados como la UDP-glucosa en la síntesis de glucógeno, contienen nucleótidos.

3.- muchas vías metabólicas están reguladas al menos en parte por los niveles de ATP, ADP o AMP. De manera semejante, muchasseñales hormonales como aquellas que controlan al metabolismo del glucógeno, son mediadas intracelularmente por las moléculas cíclicas del AMP o GMP (cAMP o cGMP).

4.- Los nucleótidos de adenina son componentes de las coenzimas NAD+, NADP+, FMN, FAD y CoA.

La importancia de los nucleótidos en el metabolismo celular es clara por que casi todos las células pueden sintetizarlos de novo y a partirde la degradación de los ácidos nucleicos.

información general sobre los nucleótidos
Son ésteres de fosfato de pentosas en las cuales una base nitrogenada está unida al C1´ de una azúcar. En los ribonucleótidos la pentosa es la D-ribosa, en los desoxiribonucleótidos (DNA, desoxinucleótidos), el azúcar es 2´-desoxi-D-ribosa (los números primos señalan posiciones de átomos del azúcar, losno primos corresponden a la base nitrogenada). El fosfato puede estar en posición 3´ó 5´. Si no hay fosfato en la molécula, el compuesto es un nucleósido.

En general estos compuestos son ácidos moderadamente fuertes.

Las bases nitrogenadas son moléculas planas, aromáticas y heterocíclicas que son derivados de la purina o pirimidina


SÍNTESIS DE RIBONUCLEÓTIDOS DE PURINA
En1948, John Buchanan obtuvo las primeras evidencias de las síntesis de novo de estos compuestos al alimentar palomas con una variedad de compuestos isotópicamente marcados. Determinó químicamente las posiciones de los átomos marcados en el producto de excreción, el ácido úrico (una purina). Buchanan utilizó aves porque excretan el nitrógeno casi enteramente como ácido úrico, substancia insoluble,fácilmente de aislar. Nótese que los C4, C5 y N7 provienen de la glicina, mientras que cada uno de los otros átomos, derivan de un precursor independiente. El formato proviene del tetrahidro folato, en el metabolismo de unidades de un carbono. El procedimiento consta de 11 reacciones

Vía de salvamento de las purinas
Muchas células tienen un recambio activo de muchos de sus ácidos nucleicos(particularmente de algunos tipos de ARNs). A partir de este proceso, se liberan adenina, guanina ehipoxantina (que a diferencia de la guanina, carece del grupo amino en posición C2).



Figura: representación de las moléculas de guanina e hipoxantina.


Estas purinas libres, son recuperadas para formar sus nucleótidos correspondientes a través de vías de salvamento. A diferencia de lasíntesis de novo que es prácticamente idéntica en todas las células, las vías de salvamento, son diversas. En los mamíferos, las purinas son salvadas principalmente por medio de dos enzimas, la adenina fosforibosiltransferasa (APRT), forma AMP a través de la transferencia de adenina al fosforibosil pirofosfato con la liberación de PPi:

Adenina + PRPP D AMP + PPi

Y la hipoxantina-guaninafosforibosiltransferasa (HGPRT), que cataliza una reacción análoga tanto para hipoxantina como para guanina:

Hipoxantina IMP + PPi
o + PRPP D
Guanina GMP + PPi

Síndrome de Lesh-Nyhan
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