Biosintesis De Aminoacidos

nte | Ala | Arg | Asp | Cys | Glu | Gly | Ile | Leu | Lys | Met | Pro | Ser | Thr | Val |
Acetato | 99 | - | 83 | - | 60 | - | - | - | - | - | 60 | - | 83 | - |
Alanina | 20 | - | - | 98 | - | 100 | - | 100 | - | - | - | 100 | - | 98 |
Arginina | 100 | 5 | 100 | - | 100 | - | - | - | - | - | 99 | - | - | - |
a.aspartico | 99 | - | 25 | - | 70 | - | 60 | - | 60 | 45 | 72 | - | 25 | - |a.glutamico | 98 | 12 | 46 | - | 8 | 100 | - | - | - | - | 8 | - | 50 | - |
s.glutamico | 100 | 99 | 99 | - | 99 | - | - | - | - | - | 8 | - | - | - |
Glicina | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 50 | - | 99 | - | - | 100 | 100 | - | 100 |
Homoserina | 98 | - | 100 | - | - | - | 35 | - | 100 | 20 | - | - | 5 | - |
isoleucina | 100 | - | 100 | - | - | - | 36 | - | 100 | 98 | - | - | 99 | - |α-cetoglutarato | 100 | - | 70 | - | 62 | - | - | - | - | - | 59 | - | 72 | - |
Leucina | 98 | - | - | 100 | - | 100 | - | 0 | - | - | - | 98 | - | 100 |
Oxalacetato | 76 | - | 71 | - | 65 | - | - | - | - | - | 65 | - | 70 | - |
Prolina | 100 | 98 | 100 | - | 100 | 100 | - | - | - | - | 5 | - | - | - |
Piruvato | 41 | - | 85 | 98 | 74 | 100 | - | 41 | - | - | 72 | 100 | 83 | 45 |
Serina |60 | - | - | 5 | - | 49 | - | 75 | - | - | - | 6 | - | 75 |
Treonina | 99 | - | 99 | - | - | - | 35 | - | 100 | 100 | - | - | 5 | - |
Valina | 99 | - | - | 100 | - | 100 | - | 40 | - | - | - | 100 | - | 1 |
Tabla 2:

Este cuadro nos permite apreciar con claridad la proporción de glucosa marcada con 14C utilizada en la síntesis de aminoácidos y del mismo modo la proporción utilizada de loscompetidores (sustratos carbonados o aminoácidos no radioactivos). Esto es posible ya que hemos comparados los cultivos en el cual colocamos (aparte de la glucosa marcada) el aminoácido no radioactivo o los sustratos carbonados, con el grupo control, en el cual solo habíamos agregado la glucosa marcada con 14C.
Dicho de otra manera, con estos datos podemos calcular el porcentaje de inhibición decada uno de los aminoácidos o sustratos carbonados no radioactivos sobre la glucosa marcada y así notar que tan influyentes son estos en la biosíntesis de aminoácidos.
Observando el cuadro en la parte superior apreciamos, por ejemplo, que en la síntesis de alanina de la E. coli que colocamos en el cultivo de acetato y glucosa marcada; según la tabla 1:
- En el grupo control, se utilizo 1600cpm/µmol de glucosa marcada con 14C.
- En el cultivo de glucosa marcada con 14C junto con acetato, se utilizo 1580 cpm/µmol de glucosa marcada
Al comparar estos datos mediante unos cálculos matemáticos bastante sencillos nos resulta que para la síntesis de este aminoácido (alanina) se utiliza el 99% de la glucosa marcada y por consiguiente solo el 1% del acetato era utilizado, que son losnúmeros apreciados en la tabla 2. Podemos notar diferencias entre la síntesis de alanina y la síntesis de prolina en la cual la bacteria utiliza el 60% de la glucosa marcada y el 40% del acetato. También podemos apreciar que en la síntesis de cisteína en el cultivo de serina con glucosa marcada, se utiliza solo el 5 % de esta última, lo que nos da a entender la importancia de la serina en lasíntesis de alanina.
De esto podemos concluir que algunos aminoácidos no radioactivos o sustratos carbonados participan en las vías de biosíntesis de diferentes aminoácidos y otros no, además podemos identificar quienes son los que participan y en la síntesis de que aminoácidos están involucrados, lo que va a contribuir al conocimiento de estas vías y de cómo se interrelacionan los distintosaminoácidos.
Por otro lado nos damos cuenta de que algunos aminoácidos no radioactivos solo influyen en la síntesis de sí mismos y de ningún otro aminoácido, como por ejemplo la alanina que es utilizada en un 80% para la síntesis de la propia alanina, y es obvio ya que al tener alanina en el medio seria innecesario sintetizarla utilizando glucosa, así que utiliza la alanina del cultivo. El mismo...