Biosintesis de Bases Nitrogenadas

BIOSÍNTESIS DE BASES NITROGENADAS
- Biosíntesis de Bases Púricas (anillo doble)
Los precusores son:
1.Ribosa5-P formando 5-Fosforribosil 1Pirofosfato (PRPP)
2.Glicina
3.Aspartato
4.CO25.Grupo amino de la Glutamina.
6.Formilos del Ácido Tetrahidrofólico
Por una serie de reacciones se forma Inosinato (IMP) gastando 5ATP.
La conversión de Inosinato en Adenilato (AMP) requiere que elaspartato done un grupo amino.
La conversión de Inosinato en Guanilato (GMP) requiere H2O, NAD+, ATP y un grupo amino donado por la Glutamina.
Los desoxiribonucleótidos se obtienen mediante por parte dereducción de AMP y GMP por una Ribonucleótido Reductasa
La regulación ocurre por modulación alostérica negativa dada por el producto final, el Inosinato, que actua principalmente sobre el primerpaso de la via y también sobre la conversión de la ribosa5-P en 5-Fosforribosil 1Pirofosfato, inhibida por AMP y GMP
- Biosíntesis de Bases Pirimídicas (anillo simple)
Los precursores son:
1.Ribosa5-Pformando 5-Fosforribosil 1Pirofosfato (PRPP)
2.Carbamilfosfato
3.Aspartato
Por una serie de reacciones se forma Uracilo (UTP) gastando 2ATP.
La conversión de Uracilo en Citosina (CTP) requiere1ATP y que la glutamina done un grupo amino.
La conversión de Uracilo en Timina (TTP) se produce por una reacción de reducción catalizada por la Timidilato Sintasa.
El desoxirribonucleótido deCitosina se obtiene mediante una reacción de reducción catalizada por la Ribonucleótido Reductasa.
La regulación ocurre por modulación alostérica negativa dada por un producto final, la Citosina que actuaprincipalmente sobre la primera enzima de la vía biosintética.
DEGRADACIÓN DE BASES NITROGENADAS
- Degradación de Bases Púricas (anillo doble)
A) Adenosina
1.Es desaminada y se transforma enInosina.
2.La Inosina es hidrolizada dando Hipoxantina y D-Ribosa.
3.La Hipoxantina se oxida a Xantina
4.La Xantina se oxida a Ácido Úrico
5.El Ácido Úrico.
 B) Guanosina
1.Es hidrolizada dando...