BIOSINTESIS DEL GRUPO HEMO
Los hemos son compuestos que están directamente involucrados en reacciones de óxidoreducción, oxigenación, hidroxilación y en aquellas relacionadas al transporte yalmacenamiento de oxígeno y otros gases biátómicos (CO, NO).
Los hemos son grupos prostéticos en la hemoglobina, mioglobina y los citocromos. El grupo hemo es una molécula asimétrica, donde las posicionesde las cadenas laterales de metilos rodean un anillo con centro de hierro. Este anillo es sintetizado a partir de glicina y succinil-CoA.
Si bien los grupos hemos forman parte de los citocromos queparticipan en la transferencia de electrones en las mitocondrias en condiciones aeróbicas, también son importantes en sistemas anaeróbicos bacterianos que emplean aceptores de electrones alternos comonitrato en sus complejas cadenas respiratorias
RUTAS BIOSINTÉTICAS
En levaduras y animales, la síntesis del hemo se distribuye entre la mitocondria y el citosol. El proceso comienza en la mitocondriadebido a que uno de los precursores está presente sólo en este organelo. En células vegetales la biosíntesis del grupo hemo se realiza dentro del cloroplasto, mientras que en bacterias ocurre en elcitosol.
El primer paso de la vía es la síntesis de d-aminolevulinato (d- ALA), para lo cual se han encontrado dos diferentes rutas:
VIA C4
Esta vía inicia con la condensación de glicina y succinil- CoA,con descarboxilación para formar ácido d-aminolevulínico (ALA). El piridoxal 5’-fosfato (PLP) sirve como coenzima para la d- aminolevulinato sintasa (ALA-S).
La condensación del succinil-CoA selleva a cabo mientras el grupo amino de la glicina está unido en una base de Schiff unido al aldehído del PLP. LA coenzima A y el grupo carboxilo de la glicina se pierden después de la reacción decondensación.
VIA C5
En cloroplastos de plantas y algas verdes, además de arqueas, cianobacterias y en algunas eubacterias como E. coli y Bacillus subtilis. Esta ruta se inicia con el glutamil-tRNA, el...
Regístrate para leer el documento completo.