Biote

3.-
El ADN tiene una carga negativa. Para explicar el porqué, comenzaremos diciendo que l ADN es una gran biomolécula que es iónica en disoluciones celulares. Cada base nitrogenada del la moléculade ADN esta enlazada a una molecula de azúcar, y estas a su vez están unidas por enlaces de grupo fosfato para formar el esqueleto de cada hebra del acido nucleico. Los grupos fosfato del esqueletoceden sus protones al agua y se ionizan formando oxianiones. Esxisten dos aniones fosfato negativos por cada par de bases en la estructura del ADN.
5.-
Un buffer de carga : es un buffer contienesucrosa o glicerol, lo cual da peso a la muestra para que el DNA se precipite al fondo de los pozos de siembra y los colorantes (azul de bromofenol, cylen xyanol, naranja de acridina, etc) permitenidentificar el frente de corrido. Se usan marcadores de peso molecular para tener una referencia del tamaño de los fragmentos por separar e identificar.

7.-
El método mas común de tinción paravisualizar el ADN utiliza bromuro de etilo (compuesto altamente mutagenico). Se puede intercambiar este copuesto por otro que también sea fluorescente bajo luz UV.
9.-
La concentración de ácidosnucleicos suele determinarse midiendo a 260 nm y comparando con un blanco. La interferencia de contaminantes puede determinarse calculando un «cociente». Dado que las proteínas absorben a 280 nm, seemplea el cociente A260/A280 para calcular la pureza de los ácidos nucleicos. Los cocientes respectivos del ADN y el ARN puros son aproximadamente de 1,8 y 2,0. Una absorción a 230 nm significa que lamuestra está contaminada con hidratos de carbono, péptidos, fenoles, compuestos aromáticos u otras sustancias. El cociente A260/A230 de las muestras puras es de 2,2 aproximadamente.
Fuentes deinformación
American Chemical Proyect,” Chemistryl: A Proyect of the American Chemical Society”, Edit W.H. Freeman and Company, 2004
Bravo de la Garza, Ana Luisa, “Manual de Practicas de Laboratorio de...