Biotecnología

Rhizobium NODM y nodN Los genes son los genes nod comunes: NODM E Ncodes Funciones para la eficiencia de Nod Señal Producción y bacteroide Maduración
 
 
Instituto de Genética, Biolog Centro de Investigación ical de la Academia Húngara de Ciencias, PO Box 521, H-6701 Szeged, Hungría, 1 y Institut des Sciences Vegetales, Centre National de la Recherche Scientifique, Avenue de la Terrasse,F-91198 Gif-sur -Yvette Cede 2 y Service Physique et d'Experimentación dAnalyseISection d'Analyse d'Instrumentación et de Spectrometrie, Centre d'Etudes nucléaires, Bt.391, F-91191 Gif-sur-Yvette, Francia 3
 
Recibido 18 de mayo l992V Aceptado 28 de septiembre 1992
 
Anteriormente, hemos demostrado que nod & f de los códigos de Rhizobium meliloi para sintasa glucosamina y que NODM y mutantes nodNproducen fuerte reducción de la actividad deformación raíz del cabello y muestran retraso nodulación de Medicago sativa (Baev et al, Mol Gen Genet 228:... 113-124, 1991). Aquí, nos demuestran que nodPf y nodN genes de Rhizobium leguminosarum biovar viciae restaurar la actividad deformación raíz del cabello de los exudados de la R. meliloti correspondiente cepas mutantes. También se observó larestauración parcial de los fenotipos de nodulación de estas dos cepas. En los ensayos de nodulación, galactosamina y N acetilglucosamina podría sustituir la glucosamina en la supresión de la mutación R. melilot NODM, aunque N-acetilglucosamina era menos eficiente. Hemos observado que en los nódulos inducidos por mutantes NODM, los b acteroids no mostraron desarrollo completo o se deterioraron, lo queresulta en la disminución de la fijación de nitrógeno y, en consecuencia, el peso seco de las plantas inferiores. Este fenotipo mutante también podría ser presionado por sup ​​glucosamina suministrado exógenamente, N-acetilglucosamina, y galactos amina y en menor medida por la glucosamina-6-fosfato, lo que indica que el nodAf bacteroides mutantes se limitan para la glucosamina. Además, medianteel uso de derivados del tipo salvaje y un mutante movimiento de cabeza y t en la que los genes NOD se expresan a un alto nivel constitutivo, se demostró que el mutante NODM produce significativamente menos factores Nod de la naturaleza tipo de cepa pero que sus estructuras químicas son sin cambios. Sin embargo, las cantidades relativas de los análogos de las señales de Nod nate dentadas fueronelevados, y esto puede explicar los efectos observados gama de huéspedes de la mutación NODM. Nuestros datos indican que tanto el movimiento de cabeza y los genes F y nodN de las dos especies tienen funciones comunes y confirman que NODM es una sintasa de glucosamina con el papel bioquímico de proporcionar cantidades suficientes del resto de azúcar para la síntesis de las moléculas de señal deoligosacáridos glucosamina.
 
 
Los rizobios son capaces de establecer las asociacio simbióticas con sus anfitriones de leguminosas. Durante este proceso, las bacterias se someten a cambios rápidos de desarrollo con el fin de hacer la transición desde un entorno de suelo a través del ambiente de la superficie de la raíz a un nuevo nicho ecológico dentro de las células huésped de la planta. Laasociación entre una planta huésped determinado y su microsimbionte es altamente específico; la mayoría de las plantas leguminosas se pueden noduladas por un número más o menos limitado de especies de Rhizobium. Por ejemplo, Rhizobium meliloti Nodu lates especies de los géneros Medicago, Meliotus, y Trigonella (11).
 
 
 
 
Numerosos genes bacterianos y vegetales se expresan específicamente durante eldesarrollo de nódulos (19). Los dos socios interactúan por las moléculas de una señal de transmisión asociados para activar conjuntos de genes simbióticas en la otra pareja. Las primeras señales son compuestos flavonoides específicos exudados por las raíces de las plantas que pueden activar la expresión de la nodulación (guiño y no) genes. Los productos de los genes de nodulación están...