Biotecnologia de la reproduccion
Páginas: 6 (1422 palabras)
Publicado: 3 de junio de 2010
JOSE HECTOR GARCIA VILLALOBOS
En 1890 el ingles Walter Heape transfirió 2 embriones de conejo
Comercialmente se inicio en Canadá en 1971. Los primeros éxitos se obtuvieron utilizando técnicas quirúrgicas
A mediados de la década del 70´s se desarrollaron los métodos noquirúrgicos simplificando las maniobras y disminuyendo costos
En México los primeros trabajosexitosos se iniciaron también en la década de los setenta.
La transferencia de embriones (T.E.) de una donadora con monta natural o inseminación artificial (I.A), al útero de una receptora para incubadora y alimentación Se realiza casi siempre junto con la técnica de superovulación (S.O.) y de esta manera se obtiene un promedio de 8 a 10 animales por año (Taylor y Field 2001).
Peso vivo: 350 Kg Edad: 15-18 meses Condición corporal: 3-3.5
Dosis decrecientes de hormona FSH (fsh-p , super-ov, pluset, folltropin, pergovet) generalmente se emplean 4 días para administrar la hormona La aplicación de prostaglandinas se da a la 72 hrs. De iniciado el tratamiento. Iniciarse en plena fase lútea del ciclo, entre los días 8 y 13 del ciclo (para aprovechar la segundaonda de maduración folicular y el efecto luteolitico de las pgs)
Determinaran la aparición del celo en el 96% de las donadoras entre
las 24 y 80 hrs posteriores a la primera dosis de pgs, la mayoría entre las 40 y 48 hrs.
SUPEROVULACIÓN + INSEMINACIÓN ARTIFICIAL + RECOLECCION DE EMBRIONES (HEMBRA DONANTE) + TRANSFERENCIA DE EMBRIONES (HEMBRA RECEPTORA)
Selección y manejo de donadoras Selección de los toros padres, calidad del semen y fertilidad Selección y manejo del grupo de receptoras. Sincronización de los ciclos estrales entre donadoras y receptoras. Tratamientos superovulatorios. Inseminación artificial de donadoras. Recuperación de embriones por métodos no- quirúrgicos
Aislamiento, evaluación y conservación de embriones in-vitro,cultivo y congelación Mantenimiento de embriones en nitrógeno líquido, manejo de información y datos zootécnicos Transferencias de embriones por método no-quirúrgico Diagnostico precoz de gestación por palpación rectal Cuidados y manejos a las receptoras y donadoras
Se introduce una sonda de Foley a través del cuello de la matriz hasta llegar al tercio medio de cada cuernouterino, el globo de la sonda se infla con 5 a 10 cc de dulbeccos. Después se conectan mangueras tigon con conexión en “y” y la entrada se conecta a una bolsa estéril desechable que contiene el medio de recolección que se coloca en forma elevada sobre el nivel del útero para que el liquido ingrese por gravedad. La vía de salida se conecta con un filtro concentrador de embriones (emcon, inmuno systems,inc. Sure flush). El cuerno uterino se dilata con el ingreso de 30 a 80 cc de liquido hasta llegar al tamaño de una gestación de 30-35 días
Luego se abre la vía de salida y se cierra la de entrada con un “clamp”. De esta manera los embriones se recolectan del útero y concentrados en el filtro que posee en la base una malla de 70 micras de poro. Esta maniobra se repitealternativamente hasta que hayan pasado 500 o 1000 ml de volumen (inmuno-chemical)
Que contiene antibiótico kanamicina y se adiciona con albumina sérica
bovina. Existe este mismo medio en forma completa no es necesario adicionar albumina
Días de vida (Moreno 2004):
0 Huevo sin fertilizar después de la ovulación.
1 Fertilización hasta la primera división celular. 2 Embrión de dos células.3 Embrión de cuatro células. 4 Embrión de ocho células. 5 Embrión de dieciséis células. 6 Mórula.
7 Blastocito.
8 Blastocito expandido. 9 Blastocito eclosionado.
El rango para la calidad de los embriones es de 1-4:
Grado 1 Excelente o bueno: Embriones uniformes en color tamaño y densidad. Grado 2 Regular: Moderadamente presenta irregularidades en los embriones individuales en...
En 1890 el ingles Walter Heape transfirió 2 embriones de conejo
Comercialmente se inicio en Canadá en 1971. Los primeros éxitos se obtuvieron utilizando técnicas quirúrgicas
A mediados de la década del 70´s se desarrollaron los métodos noquirúrgicos simplificando las maniobras y disminuyendo costos
En México los primeros trabajosexitosos se iniciaron también en la década de los setenta.
La transferencia de embriones (T.E.) de una donadora con monta natural o inseminación artificial (I.A), al útero de una receptora para incubadora y alimentación Se realiza casi siempre junto con la técnica de superovulación (S.O.) y de esta manera se obtiene un promedio de 8 a 10 animales por año (Taylor y Field 2001).
Peso vivo: 350 Kg Edad: 15-18 meses Condición corporal: 3-3.5
Dosis decrecientes de hormona FSH (fsh-p , super-ov, pluset, folltropin, pergovet) generalmente se emplean 4 días para administrar la hormona La aplicación de prostaglandinas se da a la 72 hrs. De iniciado el tratamiento. Iniciarse en plena fase lútea del ciclo, entre los días 8 y 13 del ciclo (para aprovechar la segundaonda de maduración folicular y el efecto luteolitico de las pgs)
Determinaran la aparición del celo en el 96% de las donadoras entre
las 24 y 80 hrs posteriores a la primera dosis de pgs, la mayoría entre las 40 y 48 hrs.
SUPEROVULACIÓN + INSEMINACIÓN ARTIFICIAL + RECOLECCION DE EMBRIONES (HEMBRA DONANTE) + TRANSFERENCIA DE EMBRIONES (HEMBRA RECEPTORA)
Selección y manejo de donadoras Selección de los toros padres, calidad del semen y fertilidad Selección y manejo del grupo de receptoras. Sincronización de los ciclos estrales entre donadoras y receptoras. Tratamientos superovulatorios. Inseminación artificial de donadoras. Recuperación de embriones por métodos no- quirúrgicos
Aislamiento, evaluación y conservación de embriones in-vitro,cultivo y congelación Mantenimiento de embriones en nitrógeno líquido, manejo de información y datos zootécnicos Transferencias de embriones por método no-quirúrgico Diagnostico precoz de gestación por palpación rectal Cuidados y manejos a las receptoras y donadoras
Se introduce una sonda de Foley a través del cuello de la matriz hasta llegar al tercio medio de cada cuernouterino, el globo de la sonda se infla con 5 a 10 cc de dulbeccos. Después se conectan mangueras tigon con conexión en “y” y la entrada se conecta a una bolsa estéril desechable que contiene el medio de recolección que se coloca en forma elevada sobre el nivel del útero para que el liquido ingrese por gravedad. La vía de salida se conecta con un filtro concentrador de embriones (emcon, inmuno systems,inc. Sure flush). El cuerno uterino se dilata con el ingreso de 30 a 80 cc de liquido hasta llegar al tamaño de una gestación de 30-35 días
Luego se abre la vía de salida y se cierra la de entrada con un “clamp”. De esta manera los embriones se recolectan del útero y concentrados en el filtro que posee en la base una malla de 70 micras de poro. Esta maniobra se repitealternativamente hasta que hayan pasado 500 o 1000 ml de volumen (inmuno-chemical)
Que contiene antibiótico kanamicina y se adiciona con albumina sérica
bovina. Existe este mismo medio en forma completa no es necesario adicionar albumina
Días de vida (Moreno 2004):
0 Huevo sin fertilizar después de la ovulación.
1 Fertilización hasta la primera división celular. 2 Embrión de dos células.3 Embrión de cuatro células. 4 Embrión de ocho células. 5 Embrión de dieciséis células. 6 Mórula.
7 Blastocito.
8 Blastocito expandido. 9 Blastocito eclosionado.
El rango para la calidad de los embriones es de 1-4:
Grado 1 Excelente o bueno: Embriones uniformes en color tamaño y densidad. Grado 2 Regular: Moderadamente presenta irregularidades en los embriones individuales en...
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