biotecnologia

Biotecnología,
desarrollos
y
proyectos
para
experimentación preclínica en los años 2010 - 2012

la

Fabio Andrés Sánchez
1094 887 698

Dentro del ámbito de la biotecnología se
han dado múltiples usos dentro de curso
del año 2011 y 2012, aquí se destaca el
desarrollo de ensayos preclínicos de
eficacia y toxicidad de medicamentos,
realizando una producción menos
costosa y másrápida. El propósito del
desarrollo de un fármaco es un proceso
complejo y prolongado en el que sólo
una pequeña fracción de las moléculas
descubiertas o sintetizadas llega a
comercializarse, debido a diferentes
motivos. Además de existir limitaciones
en el ámbito científico, ético, comercial y
legal, la inversión requerida para el
desarrollo de estas sustancias, tanto en
tiempo como endinero, es muy elevada.
Por otra parte, no todos los productos
aprobados son útiles, y algunos son
retirados del mercado por efectos
adversos, mientras que otros se vuelven
obsoletos.
Una muestra de la preocupación por
mejorar la calidad farmacéutica a nivel
mundial es el proyecto Acute Tox con el
que se pretende desarrollar una
estrategia de ensayos in vitro lo

suficientemente robustay poderosa
como para reemplazar los ensayos in
vivo en las pruebas de toxicidad aguda de
los productos químicos.
Dentro de las publicaciones científicas
existen múltiples artículos que muestran
el desarrollo del conocimiento en el
aspecto farmacéutico, siendo el 2010 un
importante año para este tipo de
proyectos, alrededor de 50 publicaciones
relacionadas con los distintos métodos
parael desarrollo preclínico mediante
ensayos de eficacia y toxicidad menos
costosos y más rápidos. Esto demuestra
que es un tema de actualidad que está
acaparando una gran atención por parte
de distintos grupos de investigación a
nivel mundial. A pesar de eso se
nombrarán solo las publicaciones
destacadas por su aporte a la
biotecnología, trabajos como el que
realizan COLEMAN et. al.(2010) donde se
realiza una prueba de fluorescencia
tiñendo de rojo organelos y membrana
ya que el objetivo era determinar cómo
los lisosomas se veían envueltos en la
degradación por macromoléculas y

patógenos, también por ciertos procesos
como la fagocitosis y autofagia,
obteniendo resultados positivos para una
potencial aplicación dentro de los
métodos de cultivos de tejidos in vitro ,posiblemente complementado con un
trabajo del mismo año realizado por
LAMBRECHTS et. al. (2010) donde se
realizan pruebas de sensibilidad de la piel
a la aplicación de químicos, realizado en
cultivos in vitro basados en células
dendríticas humanas. Esta última
investigación fundamentada en la
importancia de la salud humana con
respecto a los químicos dérmicos,
encuentra que la altacorrelación de
sensibilidad de la piel con los químicos
dérmicos es principalmente por una línea
de expresión génica.
El estudio de los farmacéuticos no solo se
restringe a cultivos in vitro de tejidos,
células e incluso la utilización de sujetos
de prueba, SHULER & ESCH (2010)
realizan pruebas para predecir la
respuesta del cuerpo humano a las
drogas, pruebas que fueron llevadas a
caboen microfluidos, con tecnología de
plataformas in vitro se combinaron
microfabricados con células humanas, se
usaron diferentes farmacéuticos además
de la mezcla de ellos; el estudio arrojó la
posibilidad de la utilización de este
método para realizar pruebas preclínicas
para fármacos gastro – intestinales.
Además de estos desarrollos con
microfluidos, ANDERSEN (2010) propone
que paralas pruebas preclínicas una
opción
son
las
herramientas

bioinformáticas,
el
modelamiento
genético, proteico y molecular (en el caso
del fármaco mismo), el desarrollo de
pruebas in silico para la determinación de
la toxicidad de los medicamentos prueba,
o de compuestos que puedan generar
perturbaciones a los tejidos o respuestas
celulares no deseadas, el modelamiento
basado en...