Biotecnologia
Páginas: 12 (2831 palabras)
Publicado: 4 de julio de 2011
No de lista: 44
Nombre: Juan Sobreyra Barajas
Grupo: 401
Fecha: 16/05/2011
BIOTECNOLOGÍA
La biotecnología no es, en sí misma, una ciencia; es un enfoque multidisciplinario que involucra varias disciplinas y ciencias (biología, bioquímica, genética, virología, agronomía, ingeniería, química, medicina y veterinaria entre otras).
Hay muchas definiciones para describir la biotecnología.En términos generales biotecnología es el uso de organismos vivos o de compuestos obtenidos de organismos vivos para obtener productos de valor para el hombre.
Históricamente, biotecnología implicaba el uso de organismos para realizar una tarea o función. Si se acepta esta definición, la biotecnología ha estado presente por mucho tiempo. Procesos como la producción de cerveza, vino, queso yyogurt implican el uso de bacterias o levaduras con el fin de convertir un producto natural como leche o jugo de uvas, en un producto de fermentación más apetecible como el yogurt o el vino Tradicionalmente la biotecnología tiene muchas aplicaciones. Un ejemplo sencillo es el compostaje, el cual aumenta la fertilidad del suelo permitiendo que microorganismos del suelo descompongan residuos orgánicos.Otras aplicaciones incluyen la producción y uso de vacunas para prevenir enfermedades humanas y animales. En la industria alimenticia, la producción de vino y de cerveza se encuentra entre los muchos usos prácticos de la biotecnología.
CIENCIA FORENCE
La ciencia y medicina forense determina la causa de muerte mediante la examinación de un cadáver, estudia los aspectos médicos derivados de lapráctica de los tribunales de justicia, es la aplicación de prácticas científicas dentro del proceso legal. Los científicos forenses abarcan desde patólogos, entomólogos, antropólogos y odontólogos. Su experiencia científica y juicio profesional ayudan a conformar el cuerpo de la evidencia.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS HEREDITARIOS
El éxito de la supervivencia de los embriones decualquier especie animal durante su etapa embrionaria depende de que posean la información genética adecuada y un ambiente óptimo donde desarrollarse. Ante alteraciones en el material genético o la presencia de agentes nocivos, es probable que ocurran alteraciones en el desarrollo o malformaciones congénitas. Se define entonces, como alteración congénita, a aquellos defectos estructurales y/ofuncionales presentes en el momento del nacimiento. Algunas de ellas provocan la muerte embrionaria, otras no son diagnosticadas sino hasta el nacimiento y muchas otras no se descubren sino en etapas posteriores de la vida. Estos defectos se originan en la falla de algunos de los diferentes niveles de organización del cuerpo, durante el desarrollo embrionario, abarcando desde el molecular hasta elorgánico.
Una alteración congénita puede ser el resultado del acervo genético y factores ambientales. Expresado de otra forma, las enfermedades congénitas pueden estar determinadas por causas:
• genéticas, cuando el origen del defecto se encuentra en los genes o en los cromosomas como resultado del proceso de mutación.
• Ambientales, cuando distintos factores externos (radiaciones, temperatura,tóxicos, virus, etc.) provocan un desarrollo embrionario o fetal alterado, sin afectar el genoma del individuo.
• Multifactoriales, cuando ambos factores, genotipo y ambiente, se combinan llevando a un desarrollo anormal.
Herencia mono génica
La manifestación de la patología depende de la presencia de un gen mutado, pudiendo ser el mismo dominante o recesivo. Si el gen mutado es dominante,la sola presencia de un alelo en el genotipo del individuo es condición suficiente para manifestar fenotípicamente la alteración, dependiendo a veces el “grado” de manifestación de la misma, del mecanismo de acción (dominancia completa, incompleta, codominancia) que opere entre el alelo mutado y el alelo normal.
Los caracteres cualitativos presentan las siguientes particularidades:
- exhiben...
Nombre: Juan Sobreyra Barajas
Grupo: 401
Fecha: 16/05/2011
BIOTECNOLOGÍA
La biotecnología no es, en sí misma, una ciencia; es un enfoque multidisciplinario que involucra varias disciplinas y ciencias (biología, bioquímica, genética, virología, agronomía, ingeniería, química, medicina y veterinaria entre otras).
Hay muchas definiciones para describir la biotecnología.En términos generales biotecnología es el uso de organismos vivos o de compuestos obtenidos de organismos vivos para obtener productos de valor para el hombre.
Históricamente, biotecnología implicaba el uso de organismos para realizar una tarea o función. Si se acepta esta definición, la biotecnología ha estado presente por mucho tiempo. Procesos como la producción de cerveza, vino, queso yyogurt implican el uso de bacterias o levaduras con el fin de convertir un producto natural como leche o jugo de uvas, en un producto de fermentación más apetecible como el yogurt o el vino Tradicionalmente la biotecnología tiene muchas aplicaciones. Un ejemplo sencillo es el compostaje, el cual aumenta la fertilidad del suelo permitiendo que microorganismos del suelo descompongan residuos orgánicos.Otras aplicaciones incluyen la producción y uso de vacunas para prevenir enfermedades humanas y animales. En la industria alimenticia, la producción de vino y de cerveza se encuentra entre los muchos usos prácticos de la biotecnología.
CIENCIA FORENCE
La ciencia y medicina forense determina la causa de muerte mediante la examinación de un cadáver, estudia los aspectos médicos derivados de lapráctica de los tribunales de justicia, es la aplicación de prácticas científicas dentro del proceso legal. Los científicos forenses abarcan desde patólogos, entomólogos, antropólogos y odontólogos. Su experiencia científica y juicio profesional ayudan a conformar el cuerpo de la evidencia.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS HEREDITARIOS
El éxito de la supervivencia de los embriones decualquier especie animal durante su etapa embrionaria depende de que posean la información genética adecuada y un ambiente óptimo donde desarrollarse. Ante alteraciones en el material genético o la presencia de agentes nocivos, es probable que ocurran alteraciones en el desarrollo o malformaciones congénitas. Se define entonces, como alteración congénita, a aquellos defectos estructurales y/ofuncionales presentes en el momento del nacimiento. Algunas de ellas provocan la muerte embrionaria, otras no son diagnosticadas sino hasta el nacimiento y muchas otras no se descubren sino en etapas posteriores de la vida. Estos defectos se originan en la falla de algunos de los diferentes niveles de organización del cuerpo, durante el desarrollo embrionario, abarcando desde el molecular hasta elorgánico.
Una alteración congénita puede ser el resultado del acervo genético y factores ambientales. Expresado de otra forma, las enfermedades congénitas pueden estar determinadas por causas:
• genéticas, cuando el origen del defecto se encuentra en los genes o en los cromosomas como resultado del proceso de mutación.
• Ambientales, cuando distintos factores externos (radiaciones, temperatura,tóxicos, virus, etc.) provocan un desarrollo embrionario o fetal alterado, sin afectar el genoma del individuo.
• Multifactoriales, cuando ambos factores, genotipo y ambiente, se combinan llevando a un desarrollo anormal.
Herencia mono génica
La manifestación de la patología depende de la presencia de un gen mutado, pudiendo ser el mismo dominante o recesivo. Si el gen mutado es dominante,la sola presencia de un alelo en el genotipo del individuo es condición suficiente para manifestar fenotípicamente la alteración, dependiendo a veces el “grado” de manifestación de la misma, del mecanismo de acción (dominancia completa, incompleta, codominancia) que opere entre el alelo mutado y el alelo normal.
Los caracteres cualitativos presentan las siguientes particularidades:
- exhiben...
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