biotecnologia

A diferencia de las estructuras tridimencionales de proteinas, las moleculas de ADN toman la forma helicoidal independiente de su secuencia.
ARN, por otro lado, puede tener diversas estructuras,sin embargo tambien pueden formar dobles helices. Algunos ARN tienen actividad catalitica (RNA ligasa). La habilidad de ser informacional y diverso en estructura sugiere que depronto ARN fue lamolecula prebiotica que participo en replicacion y catalisis.
DNA es anti-parallelo : Cada cadena tiene un 5’ (phosphate) y un 3’ (hydroxyl) terminal, y estan unidas en direcciones opuestas
Hay dosfuerzas principales que contribuyen a estabilizar la formacion de las hélices Enlaces de hidrogeno en base-pares .. 2 (A:T) vs. 3 (G:C) Interacciones hidrofobicas en pila de bases
Clonacion: Hacer unacopia exacta , En terminos de ADN, se refiere a una pieza especifica de ADN El objetivo es insertar el DNA deseado en un VECTOR (fragmento de DNA que guiara la replicacion y seleccion. Ejemplo, unvector plasmido bacterial…
Plasmido (pequeno fraccion circular de ADN que se replica separadamente del ADN cromosomal en celulas bacterianas)
El tamano de insercion varia, generalmente entre 5-10kbp, o 15-20 kbp.
Cofactores: Una de las principales funciones de los cofactores es sufrir las transformaciones químicas necesarias (oxidación y reducción entre otras) para llevar a cabo la catálisisenzimática. De este modo la enzima queda intacta pudiendo llevar a cabo la catálisis de nuevas reacciones simplemente reemplazando el cofactor modificado por otro nuevo o devolviendo el cofactor a suestado inicial. A los cofactores que se unen fuertemente a la enzima se les conoce como grupos prostéticos. manganeso, magnesio, molibdeno, cobalto, zinc, hierro, níquel, potasio o cobre.
Lasenzimas de restricción (como la mayoría de las enzimas) requieren condiciones precisas: tales como óptima condiciones de:
pH
concentración de sal
temperatura
co-factores (por ejemplo, Mg + +)...