BIOTECNOLOGIA






MENDOZA ATZIN


QFB. ORTEGA


MATERIA
ANALISIS CLINICOS


INVESTIGACION LEUCEMIAS



1. INTRODUCCIÓN
La Leucemia es un trastorno hematológico maligno caracterizado por laproliferación de leucocitos anómalos que infiltran la medula ósea, la sangre periférica y otros órganos. Pueden presentarse como un proceso agudo o crónico.
Los elementos de la sangre se forman en lamedula ósea, la cual conforma el primer deposito donde se hallan las células germinales pluripotenciales el segundo depósito de células está formada por los precursores de los eritrocitos, plaquetas,granulocitos y los linfocitos.
El segundo depósito de la célula está formada por los precursores de los eritrocitos, plaquetas, granulocitos y los linfocitos.
El tercer depósitos, es la sangre. Adonde se liberan los precursores maduros.
En la leucemia estos mecanismos controladores están ausentes.
Su diagnóstico se realiza mediante el examen de sangre periférica y de médula ósea.
En cuantoa la etiopatogenia sean descrito ciertas cromosomopatías, radiaciones
Ionizantes, fármacos mielotóxicos (fenilbutazona, cloranfenicol y citostáticos), virus y ciertos Factores genéticos(inactivación de genes supresores, activación de oncogenes).

--Clasificación de las leucemias agudas propuestas por la OMS.

I.1. Leucemias mieloides agudas.
-. Leucemias mieloides agudas con anomalíascitogéneticas recurrentes.
-. Leucemias mieloides agudas con rasgos mielodisplásicos severos multilínea previos a toda terapéutica.

-. Leucemias mieloides agudas relacionadas con la terapéutica.-. Leucemias mieloides agudas referidas en la clasificación FAB ( M0 a M7) incluyendo la
leucemia aguda a basófilos, la panmielosis con mielofibrosis y las leucemias agudas bifenotípicas.I.2. Leucemias linfoides agudas.

-. Leucemia linfoblástica aguda de precursores de célula B.
-. Leucemia linfoblástica aguda de precursores de célula T.
-. Leucemia de Burkitt.


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