Biotecnologia
Páginas: 7 (1704 palabras)
Publicado: 13 de enero de 2015
Responda sólo cinco de las siguientes peticiones de manera individual. Cada pregunta corresponde a 2 puntos.
1.-Compare la vía de EMBDEN- MEYERHOF de las levaduras y la vía de ENTNEER-DOUDOROFF de Zymomonas mobilis
La mayoría de los pasos de la ruta son reversibles, aunque hay tres (los catalizados por las enzimas hexoquinasa, fosfofructoquinasa y piruvato quinasa) que sonirreversibles. En los procesos anabólicos hay unos desvíos metabólicos para evitar estos pasos irreversibles. El resultado de la ruta EM es el siguiente:
Glucosa (C6) + 2ADP + 2NAD+ piruvato (C3) + 2ATP + 2NADH + 2H+
Ruta de Etner-Doudoroff (ED). Es una ruta usada por un número reducido de microorganismos carentes de la ruta EM. La mayoría son bacterias Gram-negativas tales como Pseudomonas,Rhizobium, Xhantomonas, Azotobacter y Zymomonas. La ruta ED es muy rara en hongos. El resultado general de la ruta ED es el siguiente:
Glucosa (C6) + ADP + NAD+ + NADP+ piruvato (C3) + ATP + NADH + NADPH + 2H+
2. Describa el efecto Pasteur.
Este efecto se produce en microorganismos capaces de realizar metabolismo anaerobio y respiración aerobia. En presencia del O2 libre utilizan larespiración aeróbica pero pueden emplear la fermentación si no hay O2 . Este efecto afecta la glucolisis (citosol celular) y sus productos. Menor cantidad de O2 el metabolismo es más rápido dando como productos etanol y dióxido de carbono y la cantidad de ATP producido es menor.
3. Compare desde el punto de vista energético, el metabolismo aerobio vs metabolismo anaerobiode la glucosa.
Existe un mayor rendimiento energético en la respiración aerobia que en la anaerobia ya que se produce mas cantidad de energía ATP que en la respiración anaerobia .
En el metabolismo aerobio se puede utilizar la glucosa como comparación en este metabolismo sucede esta reacción.
C6 H12 +602--------- 6 CO2 + 6H20 + 38 ATP
En el metabolismo anaerobia la reacciónde la glucolisis-fermentación tiene menor producción de ATP en el ácido pirúvico es reducido a etanol CH3-CH2-OH en este proceso solo se obtiene como ganancia neta 2 ATP
Es por eso que el metabolismo aerobio tiene mayor rendimiento 38 ATP mientras que la fermentación 2ATP
4. Describir las etapas más importantes del ciclo de Krebs y su localización intracelular.
UNA DELAS ETAPAS PREVIAS AL CICLO DE KREBS MAS IMPORTANTE ES LA GLUcOLISIS QUE SE LLEVA A CABO EN EL CITOSOL CELULAR YA QUE LOS PRODUCTOS DE LA GLUCOLISIS SON UTILIZADOS EN EL CICLO DE KREBS
EN LO QUE SE REFIERE AL CICLO DE KREBS TODAS LAS ETAPAS SON IMPORTANES DESDE LA PRIMERA HASTA LA ULTIMA, SOBRE TODO EN LAS QUE HAY PRODUCCION DE ATP.
Reacción 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-CoA asuccinato)
El succinil-CoA es un tioéster a alta energía (su ΔG°′ de hidrólisis está en unos -33.5 kJ mol-1, parecido al del ATP que es de -30.5 kJ mol-1). La citrato sintasa se sirve de un intermediario con tal unión a alta energía para llevar a cabo la fusión entre una molécula con dos átomos de carbono (acetil-CoA) y una con cuatro (oxalacetato). La enzima succinil-CoA sintetasa se sirve de talenergía para fosforilar un nucleósido difosfato purinico como el GDP.
La energía procedente del tioéster viene convertida en energía ligada a una unión fosfato. El primer paso de la reacción genera un nuevo intermediario a alta energía, conocido como succinil fosfato. Sucesivamente, una histidina presente en el sitio catalítico remueve el fosfato de la molécula glucídica, generando elproducto succinato y una molécula de fosfohistidina, que dona velozmente el fosfato a un nucleósido difosfato, recargándolo a trifosfato. Se trata del único paso del ciclo de Krebs en el que se produce una fosforilación a nivel de sustrato.
El GTP está implicado principalmente en las rutas de transducción de señales, pero su papel en un proceso energético como el ciclo de Krebs es, en cambio,...
Responda sólo cinco de las siguientes peticiones de manera individual. Cada pregunta corresponde a 2 puntos.
1.-Compare la vía de EMBDEN- MEYERHOF de las levaduras y la vía de ENTNEER-DOUDOROFF de Zymomonas mobilis
La mayoría de los pasos de la ruta son reversibles, aunque hay tres (los catalizados por las enzimas hexoquinasa, fosfofructoquinasa y piruvato quinasa) que sonirreversibles. En los procesos anabólicos hay unos desvíos metabólicos para evitar estos pasos irreversibles. El resultado de la ruta EM es el siguiente:
Glucosa (C6) + 2ADP + 2NAD+ piruvato (C3) + 2ATP + 2NADH + 2H+
Ruta de Etner-Doudoroff (ED). Es una ruta usada por un número reducido de microorganismos carentes de la ruta EM. La mayoría son bacterias Gram-negativas tales como Pseudomonas,Rhizobium, Xhantomonas, Azotobacter y Zymomonas. La ruta ED es muy rara en hongos. El resultado general de la ruta ED es el siguiente:
Glucosa (C6) + ADP + NAD+ + NADP+ piruvato (C3) + ATP + NADH + NADPH + 2H+
2. Describa el efecto Pasteur.
Este efecto se produce en microorganismos capaces de realizar metabolismo anaerobio y respiración aerobia. En presencia del O2 libre utilizan larespiración aeróbica pero pueden emplear la fermentación si no hay O2 . Este efecto afecta la glucolisis (citosol celular) y sus productos. Menor cantidad de O2 el metabolismo es más rápido dando como productos etanol y dióxido de carbono y la cantidad de ATP producido es menor.
3. Compare desde el punto de vista energético, el metabolismo aerobio vs metabolismo anaerobiode la glucosa.
Existe un mayor rendimiento energético en la respiración aerobia que en la anaerobia ya que se produce mas cantidad de energía ATP que en la respiración anaerobia .
En el metabolismo aerobio se puede utilizar la glucosa como comparación en este metabolismo sucede esta reacción.
C6 H12 +602--------- 6 CO2 + 6H20 + 38 ATP
En el metabolismo anaerobia la reacciónde la glucolisis-fermentación tiene menor producción de ATP en el ácido pirúvico es reducido a etanol CH3-CH2-OH en este proceso solo se obtiene como ganancia neta 2 ATP
Es por eso que el metabolismo aerobio tiene mayor rendimiento 38 ATP mientras que la fermentación 2ATP
4. Describir las etapas más importantes del ciclo de Krebs y su localización intracelular.
UNA DELAS ETAPAS PREVIAS AL CICLO DE KREBS MAS IMPORTANTE ES LA GLUcOLISIS QUE SE LLEVA A CABO EN EL CITOSOL CELULAR YA QUE LOS PRODUCTOS DE LA GLUCOLISIS SON UTILIZADOS EN EL CICLO DE KREBS
EN LO QUE SE REFIERE AL CICLO DE KREBS TODAS LAS ETAPAS SON IMPORTANES DESDE LA PRIMERA HASTA LA ULTIMA, SOBRE TODO EN LAS QUE HAY PRODUCCION DE ATP.
Reacción 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-CoA asuccinato)
El succinil-CoA es un tioéster a alta energía (su ΔG°′ de hidrólisis está en unos -33.5 kJ mol-1, parecido al del ATP que es de -30.5 kJ mol-1). La citrato sintasa se sirve de un intermediario con tal unión a alta energía para llevar a cabo la fusión entre una molécula con dos átomos de carbono (acetil-CoA) y una con cuatro (oxalacetato). La enzima succinil-CoA sintetasa se sirve de talenergía para fosforilar un nucleósido difosfato purinico como el GDP.
La energía procedente del tioéster viene convertida en energía ligada a una unión fosfato. El primer paso de la reacción genera un nuevo intermediario a alta energía, conocido como succinil fosfato. Sucesivamente, una histidina presente en el sitio catalítico remueve el fosfato de la molécula glucídica, generando elproducto succinato y una molécula de fosfohistidina, que dona velozmente el fosfato a un nucleósido difosfato, recargándolo a trifosfato. Se trata del único paso del ciclo de Krebs en el que se produce una fosforilación a nivel de sustrato.
El GTP está implicado principalmente en las rutas de transducción de señales, pero su papel en un proceso energético como el ciclo de Krebs es, en cambio,...
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