biotecnologia

Páginas: 8 (1806 palabras) Publicado: 7 de octubre de 2015
1. Los ARNm varían notablemente en el número de proteínas que especifican. Algunos solo representan un gen, es decir que solo contienen información para una cadena polipeptídica y se denominan monocistrónicos y otros, llevan secuencias que especifican varias proteínas y un grupo de genes adyacentes (operón) se transcribe a un ARNm llamado policistrónico
2. Un operón es un grupo de genes quecodifican proteínas con funciones relacionadas. Están comprendidos por el promotor (sitio de unión para el ARN polimerasa), genes estructurales y otra secuencia de DNA llamada operador (entre el promotor y los genes estructurales) siendo el sitio al cual puede unirse una proteína represora. La transcripción de los genes estructurales depende de otro gen, el regulador, localizado en cualquier lugardel cromosoma bacteriano, este gen codifica un represor, una proteína que se une al operador. Cuando un represor está unido al operador, obstruye al promotor. En consecuencia, la RNA polimerasa no puede unirse al DNA, o si se une, no transcribe ningún gen: No hay transcripción. Sin embargo, cuando se elimina el represor, la transcripción puede comenzar. La capacidad del represor para unirse aloperador y bloquear la síntesis de RNA depende del efector, el cual puede activar o inactivar el represor dependiendo del caso.
Operón inducible: Efector funciona inactivando al represor. Operón lac. En presencia de lactosa en el medio, el primer paso en su metabolismo es la producción de un azúcar (alolactosa) que se une al represor y lo inactiva, separándolo del operador del operon lac. La alolactosaactua como inductor uniéndose a la proteína represora, al producirle un cambio conformacional que la inactiva. La RNA polimerasa puede comenzar su movimiento a lo largo de la molecula de DNA y transcribir los genes estructurales del operon en moléculas de RNAm que luego serán traducidas.

Operón repimibile: La presencia del aminoácido activa al represor correspondiente, el represor luego se uneal operador y asi bloquea la síntesis de las enzimas que ya no son necesarias. Operón triptófano. En ausencia de la molecula que actua como correpresor, el represor se encuentra inactivo. En este estado, la transcripción y traducción ocurren permanentemente. En presencia de un correpresor, se forma un complejo represor correpresor y el represor se activa. Asi, puede unirse al operador bloqueandola transcripción.
3. La conjugación es una forma de transferencia de material genético de una célula a otra, que seguida de recombinación genética, constituye una forma de recombinación sexual.
El primer plásmido que se identificó fue el factor F de E. Coli. Estos contienen genes que controlan la producción de prolongaciones pili F. Estas son largas estructuras proteicas, con forma de baston, quese extienden desde la superficie celular. Las células que llevan el plásmido F se denominan células masculinas (dadoras) o F+ y las que carecen de plásmido F, femeninas (receptoras) o F-. Las F+ se adhieren a las F- por los pili plasmáticos entre las células. El factor F lesconfiere a las células receptoras la capacidad de producir pili F y de transferir el plásmido F. Así las células receptorasF- se transforman en células F+.
4. El plásmido R, es un plásmido de resistencia que forma parte de las bacterias y que puede contar con hasta una decena de genes que le aportan esta capacidad. Confiere a las células que lo poseen resistencia a los antibióticos o drogas.
5. Un operón pude estar sujeto a más de un tipo de control, como sucede en el caso del operón lactosa que está bajo controlnegativo ejercido por la proteína represora y bajo control positivo ejecutado por una proteína activadora por catabolitos (CAP) también llamada proteína activadora del AMP cíclico (CRP). El control positivo del operón lactosa está estrechamente relacionado con la Represión catabólica.
Cuando la bacteria E. coli crece en un medio que contiene glucosa, prefiere este azúcar como fuente de energía y...
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