Biotecnologias

TEMA: BIOTECNOLOGIA.
MATERIA: TEMAS SELECTOS DE BIOLOGIA
CATEDRATICO (
CAPACITACION:
SEMESTRE:
GRUPIO:
CALIFICACION:_____________________

Biotecnología
La biotecnología es la tecnología basada en la biología, especialmente usada en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, medio ambiente y medicina. Es desarrollada y enfocado en muchasdisciplinas y ciencias como biología, bioquímica, genética, virología, agronomía, ingeniería, física, química, medicina  y veterinaria entre otras. Tiene gran repercusión en la farmacia, la medicina, la microbiología, la ciencia de los alimentos, la minería y la agricultura etc.
La biotecnología tiene aplicaciones en importantes áreas industriales como lo son la atenciónde la salud, con el desarrollo de nuevos enfoques para el tratamiento de enfermedades; la agricultura con el desarrollo de cultivos y alimentos mejorados; usos no alimentarios de los cultivos, como por ejemplo plásticos biodegradables, aceites vegetales y biocombustibles; y cuidado medioambiental a través de la biorremediación, como el reciclaje, el tratamiento de residuos y la limpieza de sitioscontaminados por actividades industriales. A este uso específico de plantas en la biotecnología se llama biotecnología vegetal. Además se aplica en la genética para modificar ciertos organismos
La biotecnología se puede clasificar en distintos tipos como:
* Biotecnología roja: se aplica a la utilización de biotecnología en procesos médicos
* Biotecnología blanca: también conocida comobiotecnología industrial, es aquella aplicada a procesos industriales.
* Biotecnología verde: es la biotecnología aplicada a procesos agrícolas.
* Biotecnología azul: también llamada biotecnología marina, es un término utilizado para describir las aplicaciones de la biotecnología en ambientes marinos y acuáticos.

TECNICAS
QUE ES EL PCR
• Es una técnica que permite la amplificación deuna
región específica del genoma varios millones de veces
• Se realiza simplemente en un tubo de plástico pequeño
• Usa una DNA polimerasa termoestable, la Taq
polimerasa de Thermus aquaticus
• Utiliza DNA genómico como sustrato.
La reacción en cadena de la polimerasa, conocida como PCR por sus siglas en inglés (Polymerase Chain Reaction), es una técnica de biología molecular desarrolladaen 1986 por Kary Mullis,1 cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoría basta apartir de una única copia de ese fragmento original, o molde.

ETAPAS DE LA TECNICA DE PCR

INICIO Este paso consiste en llevar la reacción hasta unatemperatura de 94-96 °C ó 98 °C si se está usando una polimerasa termoestable extrema, que se mantiene durante 1-9 minutos. Esto sólo es necesario para ADN polimerasas que requieran activación por calor.
DESNATURALIZACION
En primer lugar, se desnaturaliza el ADN (se separan las dos cadenas de las cuales está constituido). Este paso puede realizarse de diferentes modos, siendo el calentamiento(94-95 °C) de la muestra la forma más habitual. La temperatura a la cual se decide realizar la desnaturalización depende, de la proporción de G+C que tenga la cadena.

ALIMENTO O UNION DEL CEBADORA
A continuación se producirá la hibridación del cebador, es decir, el cebador se unirá a su secuencia complementaria en el ADN molde. Para ello es necesario bajar la temperatura a 40-68 °C durante 20-40segundos (según el caso), permitiendo así el alineamiento. Los puentes de hidrógeno estables entre las cadenas de ADN (unión ADN-ADN) sólo se forman cuando la secuencia del cebador es muy similar a la secuencia del ADN molde. La polimerasa une el híbrido de la cadena molde y el cebador, y empieza a sintetizar ADN. Los cebadores actuarán como límites de la región de la molécula que va a ser...