Biquimica

COD 12531

5 x 40 mL + 5 x 10 mL

CONSERVAR A 2-8ºC Reactivos para medir la concentración de AST/GOT Sólo para uso in vitro en el laboratorio clínico

ASPARTATE AMINOTRANSFERASE (AST/GOT)

ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (AST/GOT)
IFCC

FUNDAMENTO DEL MÉTODO
La aspartato aminotransferasa (AST o GOT) cataliza la transferencia del grupo amino del aspartato al 2-oxoglutarato, formandooxalacetato y glutamato. La concentración catalítica se determina, empleando la reacción acoplada de la malato deshidrogenasa (MDH), a partir de la velocidad de desaparición del NADH, medido a 340 nm1,2,3. Aspartato + 2 - Oxoglutarato Oxalacetato + NADH + H+
AST MDH

CALIBRATION

Type of calibration Calibrator replicates Blank replicates Calibration curve Blank absorbance limit Kinetic blank limitLinearity limit

multiple 3 3 1.100 350

multiple 3 3 1.100 350

OPTIONS

Oxalacetato + Glutamato Malato + NAD+

CONTROL DE CALIDAD
Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioquímica niveles I (cod. 18005, 18009 y 18042) y II (cod. 18007, 18010 y 18043), para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida. Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control deCalidad interno, así como procedimientos de corrección en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias aceptables.

COMPOSICIÓN
A. Reactivo: 5 x 40 mL. Tris 121 mmol/L, L-aspartato 362 mmol/L, malato deshidrogenasa > 460 U/L, lactato deshidrogenasa > 660 U/L, pH 7,8. Irritante (Xi): R36/38: Irrita los ojos y la piel. S26: En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata yabundantemente con agua y acúdase a un médico. S37/39: Úsense guantes adecuados y protección para los ojos/la cara. B. Reactivo: 5 x 10 mL NADH 1,3 mmol/L, 2-oxoglutarato 75 mmol/L, hidróxido de sodio 148 mmol/L, sodio azida 9,5 g/L. Nocivo (Xn): R22: Nocivo por ingestión. R31: En contacto con ácidos libera gases tóxicos. S28.1: En caso de contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con agua.S45: En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico.

CARACTERÍSTICAS METROLÓGICAS
Los datos siguientes se obtuvieron usando un analizador A25. Los resultados son similares a los del A15. Los detalles sobre los datos de evaluación están disponibles bajo solicitud. − Límite de detección: 2,2 U/L = 0,04 µkat/L − Límite de linealidad: 350 U/L = 5,83 µkat/L. − Repetibilidad(intraserie):
Concentración media 43 U/L = 0,72 µkat/L 134 U/L = 2,23 µkat/L CV 1,2 % 0,6 % n 20 20

CONSERVACIÓN
Conservar a 2-8ºC. Los reactivos son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso. Indicaciones de deterioro: − Reactivos: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco inferior a1,100 a 340 nm (cubeta de 1 cm).

− Reproducibilidad (interserie):
Concentración media 43 U/L = 0,72 µkat/L 134 U/L = 2,23 µkat/L CV 1,4 % 1,6 % n 25 25

PREPARACIÓN DE LOS REACTIVOS
Reactivo de Trabajo: Vaciar el contenido del frasco B en el frasco A. Agitar suavemente. Si se desea preparar otros volúmenes, mezclar en la proporción: 4 mL de Reactivo A + 1 mL de Reactivo B. Estable 2 mesesa 2-8ºC.

− Veracidad: Los resultados obtenidos con este procedimiento no mostraron diferencias sistemáticas cuando se compararon con un procedimiento de referencia. Los detalles de los experimentos de comparación están disponibles bajo solicitud. − Interferencias: La bilirrubina (20 mg/dL) no interfiere. La lipemia (triglicéridos 2 g/L) y la hemólisis pueden afectar los resultados. Otrosmedicamentos y sustancias pueden interferir5.

MUESTRAS
Suero recogido mediante procedimientos estándar. La aspartato aminotransferasa en suero es estable 7 días a 2-8ºC.

CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
Las aminotransferasas catalizan la formación de ácido glutámico a partir de 2-oxoglutarato mediante la transferencia de grupos amino. Las concentraciones más elevadas de AST se encuentran en el...