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Reacción En Cadena De La Polimerasa

INTRODUCCIÓN

En los últimos tiempos la ingeniería genética a desarrollado diversas técnicas de ADN recombinantes útiles para obtener copias de ADN. Unade estas técnicas es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), es una técnica automatizada in Vitro que permite a los investigadores obtener en pocas horas miles de copias a partir de unfragmento específico de ADN amplificándolo.
La técnica PCR es una metodología rápida, especifica y muy sensible utilizada en laboratorios de investigación médica y biológica para una granvariedad de aplicaciones, entre ellas se incluyen la clonación de ADN, la detección y diagnóstico de enfermedades infecciosas, el diagnóstico de trastornos hereditarios, es usada en técnicas forenses parael reconocimiento de cuerpos, usada en test de paternidad entre otros.
Los productos amplificados de ADN obtenidos en la técnica PCR se analizan mediante separación electroforética en gel deagarosa, procedimiento mediante el cual es posible separar las copias de ADN, las cuales migrarán a través de un gel en un campo eléctrico dependiendo de su tamaño y carga.
Mediante el presenteinforme podremos comprender y conocer el funcionamiento de esta técnica, los tipos de PCR existentes, materiales utilizados en este procedimiento, el uso de la electroforesis en este proceso y laimportancia del uso de esta técnica y sus aplicaciones.

OBJETIVOS:
 Objetivo General:
Que el estudiante comprenda conceptos teóricos en los cuales se basa la reacción en cadena de la polimerasa
Objetivos Específicos:
• Comprender el procedimiento para realizar la técnica PCR
• Reconocer los problemas específicos de la PCR
• Aprender a recolectar la muestra de ADN

¿Qué es PCR?

La Reacciónen cadena de la polimerasa, conocida como PCR , es una técnica de biología molecular descrita en 1985 por Kary Mullis, cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN...