Blarga

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
U.E.P. “ÁNGEL CUSTODIO SERRANO”
5TO AÑO SECCIÓN “C”
BIOLOGÍA








Alumnos:
Jennifer ParedesProfesor:
Jean Carlos Bravo


Introducción

Aunque la reproducción (por llamarlo de una manera) del ADN es muy precisa, no es perfecta. Muy rara vez se producen errores, y el ADN nuevo contiene uno o más genes cambiados. Un error de este tipo, querecibe el nombre de mutación genetica; ya que puede tener lugar en cualquier zona del ADN.

Las mutaciones fueron descritas por primera vez en 1901 por uno de los descubridores de Mendel, el botánico holandés Hugo De Vries.

Si esto se produce en la secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido particular, éste puede presentar un aminoácido cambiado en la cadena polipeptídica.
Estamodificación puede alterar seriamente las propiedades de la proteína resultante. Cuando se produce una mutación durante la formación de los gametos, ésta se transmitirá a las siguientes generaciones. La mayoría de las mutaciones genéticas son malas para el organismo que las trae. Cuando ocurre una alteración, es más fácil que esta deteriore y no mejore la función de un sistema complejo como el deuna proteína. Por esta razón en todo momento, el número de sujetos que portan un gen mutante determinado se debe a dos fuerzas opuestas: la tendencia a aumentar debido a la propagación de individuos nuevos mutantes en una población, y la tendencia a disminuir debido a que los individuos mutantes no sobreviven o se reproducen menos que sus semejantes. Varias actuaciones humanas recientes, comola exposición a los rayos X con fines médicos, los materiales radiactivos y las mutaciones producidas por compuestos químicos, son responsables de su aumento.

Las mutaciones son más probables en la procreación consanguínea, en el apareamiento de organismos muy relacionados que pueden haber heredado el mismo gen mutante recesivo de un antecesor común. Por esta razón, las enfermedades hereditarias sonmás frecuentes entre los niños cuyos padres son primos, hermanos y entre otros; que en el resto de la población.
También debe señalarse, las enfermedades congénitas Procedente del latín congenitus, de cum: con, y genitus: engendrado, significa literalmente “nacido con”. Las enfermedades congénitas son anomalías en la estructura, funcionamiento o metabolismo del cuerpo, presentes desde el momentodel nacimiento, y que se pueden producir preconcepcional o postconcepcional, es decir, en el primer caso el defecto está en el gameto materno, paterno o en el de ambos y en la segunda el defecto se produce después de la fecundación, es básicamente un defecto hereditario.
Por último podemos nombrar al factor diego que representa un tipo de grupo sanguíneo.La Mutación

¿Qué son las mutaciones?
Una mutación es una alteración en la secuencia de ADN. Puede implicar desde un pequeño evento como la alteración de un solo par de bases nucleotídicas hasta la ganancia o pérdida de cromosomas enteros. Puede ser causada por daños producidos por químicos, por radiación o por errores durante la replicación y la reparación del ADN.
Una consecuencia delas mutaciones puede ser una enfernmedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede aparecer como una algo perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
Mutaciones génicas.
Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. A pesar de...