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TRASTORNOS DEL DESARROLLO:
1. malformaciones
2. enanismo tanatoforico: no hay forma de crecer, hay osteodisplasia; no existe crecimiento membranoso ni endocondral.
3. agenesia: con mayor o menor numero de huesos.
TRASTORNOS DE MATRIZ OSEA
* Trastornos de la sustancia fundamental o cartílago
1- osteogenesis imperfecta: huesos de cristal, son muy blandos, colagena tipo 2anormal, el calcio no se deposita normalmente.
HEREDITARIA
1- colágeno tipo 1: paciente vive, sus huesos son frágiles pero puede realizar tareas.
2- colágeno tipo 2: huesos muy frágiles, casi siempre mueren, es incompatible con la vida.
3- colágeno tipo 3: es un retardo, mas grave que el de colágeno tipo 1, los huesos no crecen ni siquiera los dientes.
4- colágeno tipo 4: la persona sufremúltiples fracturas.
* Osteoporosis: patología de la matriz, enefermedad degenerativa y metabolica; los osteocitos y osteoclastos no funcionan correctamente, su origen metabolico se debe a una dieta inadecuada o a una mala estimulación.
* Perdida anual osea es de 0.5-0.7 % después de los treinta años, hay un compromiso sistémico, es mayor en las mujeres después de la menopausia; los problemasque conlleva son aparición de fracturas y microfracturas, las cuales hacen que los huesos se aplasten.
TRASTORNOS OSTEOCLASTICOS
1- osteopetrosis: hueso crece y no para de crecer, obstruyendo la medula osea.
2- enfermedad de paget: la organización del hueso e sen forma de mosaico cuando debería ser en forma circunferencial, haciendo que con cualquier esfuerzo se produzcan fracturas.
TRASTORNOSMINERALES
1- A causa de la vitamina D:
* En niños raquitismo, haciendo que los huesos sean malos debido a la poca absorción del calcio, huesos se fracturan y deforman fácilmente.
* En adultos es llamada osteomalacia.
2- hiperparatiroidismo: se da en adultos.
* PTH o paratohormona estimula al osteoclasto para la resorción de Ca, degenerando el hueso.
* Calcitonina: estimula lososteoblastos para la formación de hueso debido a su incremento en el plasma sanguíneo.
FRACTURAS
1- completas o incompletas: hueso se fractura completamente [completas], en las incompletas no hay daño vasculo-nervioso.
2- desplazadas: el hueso se parte y se desubica, produce mayor cantidad de complicaciones y lesiones.
3- abiertas: hueso sale al exterior, rompiendo musculos y piel, existe ungrave peligro de infección.
4- cerradas
5- por minuta: hueso se despedaza.
PATOLOGICAS
* Toda aquella fractura que se produzca por enfermedad del hueso
* Son menos traumaticas
* Normal que exista dentro del hueso un tumor.
REPARACION FRACTURAS
* Se forma un coagulo
* Llegan fibroblastos y forman fibras de colagena
* Luego se forma el callo debido a las célulasprogenitoras a cada lado de la fractura
* Y por ultimo el osteoblasto se encarga de reformar el hueso y los osteoclastos de eliminar el hueso muerto e inservible.
OSTEOMIELITIS PIOGENA
* Mecanismos de infección: hematogena, vecindad y por contaminación directa.
FISTULAS- pueden producir carcinoma escamocelular.
TUBERCULOSA- cuado da por tuberculosis, enfermedad de pott- cuando va a laespalda.
SIFILIS- produce deformidad en el hueso, especialmente en la tibia.
TUMORES
* Para diagnosticarlos:
* Se necesita de la edad, imagen y la localización.
DEL HUESO:
* Osteoma: se da en la parte superior del esqueleto, cercano a la tercera o segunda década de vida en los hombres principalmente, produce dolor nocturno que cambia con salicilatos.
* Osteoblastoma: se da unengrosamiento del hueso que cambia su estructura, es tipiso en la columna y se parece al osteoma.
* Osteosarcoma: tumor primario maligno, mas frecuente en jóvenes y niños, da en nivel de la metafisis cercano a la rodilla, se puede dar en cualquier hueso, se puede presentar metástasis en los pulmones.
PRODUCTORES DE CARTILAGO
* Osteosarcoma: se da en los huesos largos, es un “hijito”...
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