Bloqueadores Adrenérgicos

Nombre | Mecanismo de Acción | Acciones Farmacológicas | Farmacocinética | Efectos Adversos | Usos |
α1-PrazosinDerivados: -Terazosin-Doxazosin-Trimazosin | Antagonista competitivo de lascatecolaminas en receptores α1 de arteriolas y vénulas | * Hipotensión sistólica y diastólica (vasodilatación y venodilatación) * ↓ Resistencia Periférica * Bloqueo de catecolaminas endógenas(respuesta α) * Retención de Na+ y agua * Pocos cambios en función renal * ↓ del colesterol total, LDL y triglicéridos * ↑del colesterol HDL * ↓ masa ventricular en hipertensos con hipertrofia delventrículo izquierdo * Relajación del trígono y esfínter vesicalEn pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva: * ↓ Presión sistólica y diastólica * ↓ Presión venosa pulmonar * ↓ Presiónarterial derecha * ↑ Volumen minuto * Reflejo simpático barorreceptor; taquicardia. | * Se absorbe por vía oral * Presencia de alimento dificulta su absorción * Concentración plasmáticamayor en 2-3 horas * Distribución amplia * Vida media 3-4 horas * Su efecto hipotensor dura 16-20 horas * Se metaboliza en hígado * Se excreta por riñón Terazosin y derivados * Vidamedia 12 horas | * Fenómeno de la primera dosis: brusca y severa hipotensión postural, taquicardia seguida de síncope y pérdida de la conciencia. * Primera dosis no debe ser alta: 0.5 a 1 mg. &debe ser antes de dormir. * Se incrementa la dosis 15 a 20 mg diarios en 2-3 dosis. * Mareos * Palpitaciones * Fatiga * Nauseas * Cefalea * Incontinencia Urinaria * Impotencia *Congestión Nasal * Sequedad de boca | * Hipertensión |
α1 y α2-Fenoxibenzamina -Fentolamina | -Bloqueo de los receptores α por antagonismo competitivo con las catecolaminas. -Inhibiciónirreversible de los receptores α1 y α2 | | Fenoxibenzamina * Se absorbe por vía oral * Sus efectos aparecen progresivamente * Su efecto dura 3-4 días * Vida media 24 horas * Eliminación por...