Bloqueadores Adren Rgicos

Páginas: 11 (2655 palabras) Publicado: 7 de septiembre de 2015
Bloqueadores
Adrenérgicos
INTEGRANTES :
MARIA DEL CARMEN HERNANDEZ VARGAS
GABRIELA RINCON RAMIREZ
ALEJANDRA GARCIA
ERICA FRAGOSO GOMEZ
JAZMIN ISLAS MUÑOZ
PATRICIA ABIGAIL ELIZARRARAS

¿Qué son?


Son medicamentos que al ser introducidos en el
organismo bloquean los efectos fisiológicos de la
estimulación simpática. Esta inhibición puede
producirse durante la síntesis o la liberación delneurotransmisor adrenérgico. La mayoría de estas
drogas no interfieren mayormente en las acciones
de
las
catecolaminas
simpaticomiméticas
circulantes o exógenas ni de otras aminas que
actúan directamente sobre los receptores
adrenérgicos post sinápticos



Como la acción principal de estas drogas es la
inhibición de la actividad de las neuronas
postganglionares y órganos blancos simpáticos el uso
deellas pueden desencadenar una serie de efectos
secundarios ya que el SNS participa íntimamente en
la modulación de numerosos mecanismos
homeostáticos y la interferencia en sus funciones
deteriorar la capacidad del sistema simpático para
generar respuestas fisiológicas apropiadas para
reaccionar frente a factores adversos ó
provocativos.

Los principales efectos secundarios que se presentancuando
se inhiben los efectos del SNS son:


Hipotensión postural



Sedación o depresión



Aumento de la actividad gastrointestinal



Deterioro de la capacidad de eyacular



Aumento del volumen sanguíneo



Retención de sodio

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA.

NO SELECTIVOS:


FENOXIBENZAMINA



usado como tratamiento sintomático de feocromocitoma y crisis hipertensivas porsimpaticomiméticos. Precisa control estricto por sus numerosos efectos adversos.



Nombre comercial: Dybenziran® cápsulas 10 mg.



DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN



Adultos Hipertensión (feocromocitoma y secundarias a aminas
simpaticomiméticas): inicialmente 10 mg cada 12 horas; incremento gradual cada 2
días según respuesta hasta dosis habitual de 20-40 mg 2-3 veces al día. Trastornos
miccionales:10-20 mg al día. Niños (off-label) Feocromocitoma, hipertensión:
inicialmente 0,2 mg/kg/día en dosis única diaria; aumentar a razón de 0,2
mg/kg/día cada 4 días hasta dosis de mantenimiento: 0,4-1,2 mg/kg/día repartidos
en 3 o 4 tomas diarias (máximo 4 mg/kg/día y 10 mg/dosis).



Reacciones adversas



Mareo, somnolencia; miosis; hipotensión ortostática; inflamación de la mucosa
nasal;pérdida de apetito, diarrea, náuseas, vómitos; hipotensión y depresión
respiratoria en el recién nacido.



FENTOLAMINA
Acción terapéutica: Antihipertensivo.
Propiedades: Es un derivado de la imidazolina que produce un bloqueo
alfaadrenérgico poco intenso y de duración relativamente corta. Tiene también un
efecto, menos marcado, inotrópico y cronotrópico positivo sobre el músculo
cardíaco, a la vezque exhibe acción vasodilatadora sobre el músculo liso vascular.
La vida media de la fentolamina es de 19 minutos tras la administración intravenosa.
El 13% de una dosis intravenosa se excreta sin cambios con la orina.
Reacciones adversas: Episodios hipotensivos agudos y prolongados, arritmias
cardíacas, hipotensión ortostática, debilidad, congestión nasal, mareos, náuseas,
vómitos y diarrea.Taquicardia, palpitación, rubor cefálico, dolor precordial,
piloerección
Precauciones y advertencias: Tras la administración de fentolamina pueden aparecer
infarto de miocardio, espasmo u oclusión vásculo/cerebral. No se han estudiado sus
efectos en la mujer embarazada. Usar en el embarazo sólo si los beneficios para la
madre superan los riesgos potenciales para el feto.
Contraindicaciones: Infarto demiocardio, antecedentes de infarto de miocardio,
insuficiencia coronaria, angina u otras evidencias que indiquen enfermedad arterial
coronaria. Hipersensibilidad a la fentolamina.

SELECTIVIDAD POR ALFA 1:


PRAZOSINA:



INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión arterial



CONTRAINDICACIONES: Durante el embarazo, hipersensibilidad, cardiaca grave



REACCIONES ADVERSAS: Cefaléa,...
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