Bloqueadores Adren Rgicos

Bloqueadores
Adrenérgicos
INTEGRANTES :
MARIA DEL CARMEN HERNANDEZ VARGAS
GABRIELA RINCON RAMIREZ
ALEJANDRA GARCIA
ERICA FRAGOSO GOMEZ
JAZMIN ISLAS MUÑOZ
PATRICIA ABIGAIL ELIZARRARAS

¿Qué son?
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Son medicamentos que al ser introducidos en el
organismo bloquean los efectos fisiológicos de la
estimulación simpática. Esta inhibición puede
producirse durante la síntesis o la liberación delneurotransmisor adrenérgico. La mayoría de estas
drogas no interfieren mayormente en las acciones
de
las
catecolaminas
simpaticomiméticas
circulantes o exógenas ni de otras aminas que
actúan directamente sobre los receptores
adrenérgicos post sinápticos



Como la acción principal de estas drogas es la
inhibición de la actividad de las neuronas
postganglionares y órganos blancos simpáticos el uso
deellas pueden desencadenar una serie de efectos
secundarios ya que el SNS participa íntimamente en
la modulación de numerosos mecanismos
homeostáticos y la interferencia en sus funciones
deteriorar la capacidad del sistema simpático para
generar respuestas fisiológicas apropiadas para
reaccionar frente a factores adversos ó
provocativos.

Los principales efectos secundarios que se presentancuando
se inhiben los efectos del SNS son:
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Hipotensión postural

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Sedación o depresión

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Aumento de la actividad gastrointestinal

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Deterioro de la capacidad de eyacular

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Aumento del volumen sanguíneo

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Retención de sodio

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA.

NO SELECTIVOS:
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FENOXIBENZAMINA

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usado como tratamiento sintomático de feocromocitoma y crisis hipertensivas porsimpaticomiméticos. Precisa control estricto por sus numerosos efectos adversos.

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Nombre comercial: Dybenziran® cápsulas 10 mg.

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DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

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Adultos Hipertensión (feocromocitoma y secundarias a aminas
simpaticomiméticas): inicialmente 10 mg cada 12 horas; incremento gradual cada 2
días según respuesta hasta dosis habitual de 20-40 mg 2-3 veces al día. Trastornos
miccionales:10-20 mg al día. Niños (off-label) Feocromocitoma, hipertensión:
inicialmente 0,2 mg/kg/día en dosis única diaria; aumentar a razón de 0,2
mg/kg/día cada 4 días hasta dosis de mantenimiento: 0,4-1,2 mg/kg/día repartidos
en 3 o 4 tomas diarias (máximo 4 mg/kg/día y 10 mg/dosis).

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Reacciones adversas

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Mareo, somnolencia; miosis; hipotensión ortostática; inflamación de la mucosa
nasal;pérdida de apetito, diarrea, náuseas, vómitos; hipotensión y depresión
respiratoria en el recién nacido.



FENTOLAMINA
Acción terapéutica: Antihipertensivo.
Propiedades: Es un derivado de la imidazolina que produce un bloqueo
alfaadrenérgico poco intenso y de duración relativamente corta. Tiene también un
efecto, menos marcado, inotrópico y cronotrópico positivo sobre el músculo
cardíaco, a la vezque exhibe acción vasodilatadora sobre el músculo liso vascular.
La vida media de la fentolamina es de 19 minutos tras la administración intravenosa.
El 13% de una dosis intravenosa se excreta sin cambios con la orina.
Reacciones adversas: Episodios hipotensivos agudos y prolongados, arritmias
cardíacas, hipotensión ortostática, debilidad, congestión nasal, mareos, náuseas,
vómitos y diarrea.Taquicardia, palpitación, rubor cefálico, dolor precordial,
piloerección
Precauciones y advertencias: Tras la administración de fentolamina pueden aparecer
infarto de miocardio, espasmo u oclusión vásculo/cerebral. No se han estudiado sus
efectos en la mujer embarazada. Usar en el embarazo sólo si los beneficios para la
madre superan los riesgos potenciales para el feto.
Contraindicaciones: Infarto demiocardio, antecedentes de infarto de miocardio,
insuficiencia coronaria, angina u otras evidencias que indiquen enfermedad arterial
coronaria. Hipersensibilidad a la fentolamina.

SELECTIVIDAD POR ALFA 1:
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PRAZOSINA:

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INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión arterial

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CONTRAINDICACIONES: Durante el embarazo, hipersensibilidad, cardiaca grave

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REACCIONES ADVERSAS: Cefaléa,...