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WAALER-Rose, prueba de (Rose-Waaler test). Reacción utilizada para descubrir el factor reumatoideo, que es una inmunoglobulina M. Al parecer es un anticuerpo y reacciona con la gammaglobulina de diferentes especies de animales. Para poner en evidencia dicho factor se hacen reaccionar eritrocitos de carnero recubiertos con un anticuerpo anticarnero procedente de conejo con una serie dediluciones del suero objeto de estudio y paralelamente, con fines comparativos, con una serie con eritrocitos de carnero no sensibilizados. La prueba resulta positiva en aprox. un 50% de poliartritis crónicas primarias y es, por tanto, de baja especificidad. En esta prueba se detectan principalmente anticuerpos IgM; los IgG o IgA carecen, en general, de poder aglutinante. Existen varias modificaciones.WADA-Cutter

Prótesis de (Wada-Cutter prosthesis). Prótesis valvular cardiaca (mitral o aórtica) con un disco que gira en torno a un eje excéntrico.
WAGNER-Meissner, corpúsculo de (Wagner-Meissner corpuscle). Órgano sensorial con una cápsula de tejido conjuntivo y pequeñas placas aisladas que se localiza en el corion de las manos y de los pies, parte anterior del brazo, piel de los labios,membrana mucosa de la lengua, conjuntiva palpebral y piel de las papilas mamarias. En cada cápsula oval, sólo penetra una fibra nerviosa que forma una espiral en su interior y termina como una masa globular.
WALKER, síndrome de (Dandy-Walker syndrome). Hidrocéfalo connatal progresivo, por formación defectuosa del vermis cerebeloso y atresia del orificio de Magendi.
WALLERIANA, degeneración(wallerian law). Neuropatías parenquimatosas debidas a fragmentación o desaparición de los axones o pérdida de la mielina que puede ser difusa o segmentaria. En el cuerpo celular van de la reacción axonal a la atrofia.
WALTHER, fractura de (Walther fracture). Fractura maxilar superior con una línea de fractura horizontal.
WALTHON-Nattras, distrofia de (Walthon-Nattras distrophy). Enfermedad caracterizadapor debilidad muscular con atrofia progresiva de la cintura escapular y pélvica y en los grupos proximales de las cuatro extremidades. La cara no se afecta. La transmisión es hereditaria, recesiva y ocurre en ambos sexos. Se inicia entre los 10 y 40 años de edad, el curso es progresivo y la incapacidad funcional en los casos avanzados es generalmente severa.
WARTENBERG, reflejo de (Wartenberg'sreflex). Flexión refleja del pulgar sobre el hueco de la mano, conocida como signo del pulgar, en flexión activa contra resistencia de los cuatro dedos restantes (forma de gancho de la mano del explorador) en la lesión de la vía piramidal. W., síndrome de: acroparestesia idiopática, principalmente en mujeres mayores aparecen dolores y parestesias, que se presentan algunas horas después deconciliar el sueño, en la región cubital de la mano, y desaparecen con el movimiento del brazo.
WEAVER, síndrome de (Weaver's syndrome). Enfermedad caracterizada por macrosomía connatal y gigantismo posnatal somático. Considerable macrosomía (sin signos de hipertensión endocraneana) con prominencia de la región frontal. Acentuado hipertelorismo; raíz nasal ancha y profunda; pliegue del labio superiorpronunciado; mentón retrasado y orejas grandes. Voz profunda, áspera. Hipertonía muscular. Otras manifestaciones: a veces, limitación de la movilidad en codos y rodillas. Pies equinovaros. En ocasiones, campodactilia en la mano y clinodactilia en el pie, con pulgares anchos, surcos tetradigitales; la piel de la parte posterior del cuello y nuca es delgada y flácida; los pulpejos de los dedos sonprominentes. Retraso del desarrollo somático.
WEBER F.P., síndrome de (Weber F.P. syndrome). Enfermedad de etiología no aclarada. Se admite la existencia de factores genéticos. Por lo general, presentación esporádica. Comparable con el síndrome de Klippel-Trénaunay. Características principales: 1. Gigantismo parcial de un miembro o parte del mismo. Por lo general, la extremidad comprometida es la...