Borano
Algunos boranos típicos sonB2H6, B4H10, B9H15, B10H14, B20H16. Los boranos se prepararon por primera vez entre 1912 y 1936 por Alfred Stock que desarrolló técnicas de vacío para manejar estas sustancias tan reactivas. Lasíntesis original de Stock, ‑la reacción del Mg3B2 con ácido‑, ha sido sustituida en la actualidad en todos los casos, excepto para el B6H10. La mayoría de las síntesis actuales implican la termólisis deB2H6 bajo condiciones diversas, con frecuencia en presencia de hidrógeno.
Diborano. El B2H6 es un gas (Tebullición=‑92.6°) inflamable espontáneamente en el aire y que se hidroliza instantáneamentepor la acción del agua, formando H2 y B(OH)3. Se obtiene de manera prácticamente cuantitativa por la reacción estequiométrica del hidruro de litio con BF3.
El borano, BH3, tiene sólo unaexistencia momentánea en la descomposición térmica del diborano:
2B2H6 = BH3 + B3H9
El diborano tiene un gran número de reacciones. Como todos los compuestos BX3 puede actuar como un ácido Lewis yformar aductos tales como Me3NBH3; la formación del ion BH4- puede considerarse como una reacción con H‑.
Uno de los usos principales del B2H6 es como reactivo extremadamente versátil en la síntesisde organoboranos, que a su vez son productos intermedios muy útiles en síntesis orgánica. El B2H6 también es un agente reductor poderoso de algunos grupos funcionales, por ejemplo, RCHO ® RCH2 OH yRCN ® RCH2 NH2.
La reacción del B2H6 con hidrocarburos no saturados disueltos en éteres, denominada comúnmente hidroboración, da lugar a una cis‑hidrogenación o hidratación predominantemente...
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