Bordetella Percusi
Páginas: 2 (311 palabras)
Publicado: 7 de marzo de 2013
Bordetella pertussis
CARACTERÍSTICAS:
-Bordetella es un cocobacilo gramnegativo muy pequeño (0,2 a 0,5 X 1 p m de diámetro).
-aerobio estricto.
-En la actualidad se reconocen ocho especies(siendo cuatro de ellas responsables de enfermedad en el ser humano).
-necesidades nutricionales sencillas.
-medio de cultivo complementado con carbón, almidón, sangre o albúmina, las cuales absorben lasmoléculas tóxicas.
-inmóviles.
-oxidan aminoácidos.
-no fermentan carbohidratos.
PATOGÉNESIS:
Exposición al microorganismo.
Adherencia bacteriana a las células epiteliales ciliadas del aparatorespiratorio (mediada por adhesiones proteicas).
Crecimiento de las bacterias.
Producción de un daño tisular localizado y de una toxicidad sistémica.
FACTORES DE VIRULENCIA:
Adhesinas
Toxinapertussis (A-B)
Fimbria
Adenil ciclasa hemolisina (inhibe quimotáxis, fagocitosis y destrucción mediada por leucocitos).
Toxina demonecrótica
Citotoxina traqueal
Lipopolisacaridos (uno poseelípido A y otro lípido X)
EPIDEMIOLOGÍA:
Humano único en contraerla
Gotitas de flush
7-10 días de incubación
3 fases: 7-10 días fase catarral, 1-2 semanas fase paroxística, 2-4 semanas fase deconvalecencia.
DX LABORATORIO:
La muestra óptima para el diagnóstico es un aspirado nasofaríngeo. Es preciso utilizar frotis en alginato de calcio o fibra Dacron, ya que los torunda de alginatocálcico y torunda de algodón contienen ácidos grasos que resultan tóxicos para B. pertussis. No se deben utilizar frotis bucofaríngeos debido a que no permiten recoger una cantidad suficiente de célulasepiteliales ciliadas.
La muestra se debería inocular en un medio de aislamiento recién preparado
(p. ej., agar de Regan-Lowe) o el mismo se utiliza para transportar.
Medio de cultivo con carbón deRegan-Lowe complementado con glicerol, peptonas y sangre de caballo. El medio se debe incubar en aire a
35 0C y en una cámara humidificada. Es necesaria una incubación prolongada (p. ej., 7-12...
CARACTERÍSTICAS:
-Bordetella es un cocobacilo gramnegativo muy pequeño (0,2 a 0,5 X 1 p m de diámetro).
-aerobio estricto.
-En la actualidad se reconocen ocho especies(siendo cuatro de ellas responsables de enfermedad en el ser humano).
-necesidades nutricionales sencillas.
-medio de cultivo complementado con carbón, almidón, sangre o albúmina, las cuales absorben lasmoléculas tóxicas.
-inmóviles.
-oxidan aminoácidos.
-no fermentan carbohidratos.
PATOGÉNESIS:
Exposición al microorganismo.
Adherencia bacteriana a las células epiteliales ciliadas del aparatorespiratorio (mediada por adhesiones proteicas).
Crecimiento de las bacterias.
Producción de un daño tisular localizado y de una toxicidad sistémica.
FACTORES DE VIRULENCIA:
Adhesinas
Toxinapertussis (A-B)
Fimbria
Adenil ciclasa hemolisina (inhibe quimotáxis, fagocitosis y destrucción mediada por leucocitos).
Toxina demonecrótica
Citotoxina traqueal
Lipopolisacaridos (uno poseelípido A y otro lípido X)
EPIDEMIOLOGÍA:
Humano único en contraerla
Gotitas de flush
7-10 días de incubación
3 fases: 7-10 días fase catarral, 1-2 semanas fase paroxística, 2-4 semanas fase deconvalecencia.
DX LABORATORIO:
La muestra óptima para el diagnóstico es un aspirado nasofaríngeo. Es preciso utilizar frotis en alginato de calcio o fibra Dacron, ya que los torunda de alginatocálcico y torunda de algodón contienen ácidos grasos que resultan tóxicos para B. pertussis. No se deben utilizar frotis bucofaríngeos debido a que no permiten recoger una cantidad suficiente de célulasepiteliales ciliadas.
La muestra se debería inocular en un medio de aislamiento recién preparado
(p. ej., agar de Regan-Lowe) o el mismo se utiliza para transportar.
Medio de cultivo con carbón deRegan-Lowe complementado con glicerol, peptonas y sangre de caballo. El medio se debe incubar en aire a
35 0C y en una cámara humidificada. Es necesaria una incubación prolongada (p. ej., 7-12...
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