Bovinos
Páginas: 8 (1981 palabras)
Publicado: 5 de noviembre de 2012
Mutaciones o aberraciones cromosómicas
Los estudios citogenéticos no sólo tienden a la caracterización cromosómica de las diferentes especies, sino también a la detección de diferentes alteraciones cromosómicas. En este sentido cabe mencionar la importancia que poseen las alteraciones cromosómicas en el campo de la medicina veterinaria. La misma radica en que casi todasellas disminuyen la fertilidad de los animales portadores. Esta disminución se debe a dos causas: 1) reducción o ausencia total de gametas viables y 2) mortalidad de los embriones. Debido a ello es que hoy en día los estudios citogenéticos son requeridos en varios países del mundo para garantizar la calidad reproductiva de los animales y además, son un requisito para la importación dereproductores.
BOVINOS
El cariotipo normal de bovino presenta 60 cromosomas, de los cuales 58 son autosómicos y 2 sexuales. Los pares autosómicos son todos acrocéntricos y el cariotipo se ordena en base al tamaño decreciente de los mismos. Tanto el cromosoma X como el Y son submetacéntricos, siendo el primero grande y el segundo pequeño. La morfología del cromosoma Y varía si se trata derazas de origen taurino (Bos taurus) o de razas de origen cebuino (Bos indicus). Popescu et al citado por …).
Anomalías cromosómicas
CAMBIOS CROMOSÓMICOS ESTRUCTURALES
Se deben a roturas espontáneas o provocadas de los cromosomas, por genes saltarines o transposones o errores en la duplicación. Pueden ocurrir tanto en células de la línea germinal como en células somáticas y las consecuenciasson diferentes en cada caso, cuando afectan células somáticas pueden estar involucrados en procesos de transformación celular, mientras que cuando afectan células de la línea germinal aumentan las probabilidades de aparición de gametos defectuosos originando disminución de la fertilidad en el individuo portador o defectos en la progenie. Los principales son: deleción, duplicación, inversión ytranslocación.
La deleción es la pérdida de un fragmento de un cromosoma y por tanto de genes. Si afecta al extremo, se llama deficiencia. Si se pierde un fragmento largo, normalmente es letal ya que el número de caracteres afectados es mayor (más rutas metabólicas, desarrollo de órganos, lo que origina más patologías). En meiosis se detecta en mediante la formación de un bucle forman un bucle (Fig1.).
La inversión es un giro 180º de un fragmento, que se queda en el mismo cromosoma. Por tanto cambia el orden de los genes del cromosoma. El gen en el que se ha roto el cromosoma puede perder alguna función. Afecta sobre todo a los gametos que no pueden fecundarse, ya que son anómalos. Son pericéntricas si afectan al centrómero y paracéntricas si no le afectan (Fig. 2).
La duplicación esla repetición de un segmento cromosómico en el mismo cromosoma. Así pueden generarse muchas copias de la misma proteína lo que tiene importancia en la evolución. Por ejemplo las cadenas α y β de la Hb humanas aparecieron por este proceso, primero se generaron por duplicación y luego se diferenciaron como proteínas diferentes.
La translocación es el cambio de lugar de un segmento cromosómicoentre dos cromosomas no homólogos. Puede ser recíproca cuando se intercambian segmentos o no recíproca cuando un segmento pasa de un cromosoma a otro pero sin intercambio (Fig. 4). Luca J. 2008
Translocación 1/29
Una de las primeras aberraciones cromosómicas descriptas fue la translocación 1/29 (Gustavsson y Rockborn, 1964). La misma fue detectada en el ganado Sueco Rojo y Blanco.Posteriormente se la observó en bovinos de distintos países: Noruega , Estados Unidos, Francia e Inglaterra, así como también en Brasil.
El mecanismo por el cual se produce este tipo de alteración, consiste en una fusión entre el cromosoma 1 y el 29 (Gustavsson et al., 1976). En caso de ser heterocigota aparecen dos cromosomas (1 y 29) normales y un cromosoma submetacéntrico producto de la fusión...
Los estudios citogenéticos no sólo tienden a la caracterización cromosómica de las diferentes especies, sino también a la detección de diferentes alteraciones cromosómicas. En este sentido cabe mencionar la importancia que poseen las alteraciones cromosómicas en el campo de la medicina veterinaria. La misma radica en que casi todasellas disminuyen la fertilidad de los animales portadores. Esta disminución se debe a dos causas: 1) reducción o ausencia total de gametas viables y 2) mortalidad de los embriones. Debido a ello es que hoy en día los estudios citogenéticos son requeridos en varios países del mundo para garantizar la calidad reproductiva de los animales y además, son un requisito para la importación dereproductores.
BOVINOS
El cariotipo normal de bovino presenta 60 cromosomas, de los cuales 58 son autosómicos y 2 sexuales. Los pares autosómicos son todos acrocéntricos y el cariotipo se ordena en base al tamaño decreciente de los mismos. Tanto el cromosoma X como el Y son submetacéntricos, siendo el primero grande y el segundo pequeño. La morfología del cromosoma Y varía si se trata derazas de origen taurino (Bos taurus) o de razas de origen cebuino (Bos indicus). Popescu et al citado por …).
Anomalías cromosómicas
CAMBIOS CROMOSÓMICOS ESTRUCTURALES
Se deben a roturas espontáneas o provocadas de los cromosomas, por genes saltarines o transposones o errores en la duplicación. Pueden ocurrir tanto en células de la línea germinal como en células somáticas y las consecuenciasson diferentes en cada caso, cuando afectan células somáticas pueden estar involucrados en procesos de transformación celular, mientras que cuando afectan células de la línea germinal aumentan las probabilidades de aparición de gametos defectuosos originando disminución de la fertilidad en el individuo portador o defectos en la progenie. Los principales son: deleción, duplicación, inversión ytranslocación.
La deleción es la pérdida de un fragmento de un cromosoma y por tanto de genes. Si afecta al extremo, se llama deficiencia. Si se pierde un fragmento largo, normalmente es letal ya que el número de caracteres afectados es mayor (más rutas metabólicas, desarrollo de órganos, lo que origina más patologías). En meiosis se detecta en mediante la formación de un bucle forman un bucle (Fig1.).
La inversión es un giro 180º de un fragmento, que se queda en el mismo cromosoma. Por tanto cambia el orden de los genes del cromosoma. El gen en el que se ha roto el cromosoma puede perder alguna función. Afecta sobre todo a los gametos que no pueden fecundarse, ya que son anómalos. Son pericéntricas si afectan al centrómero y paracéntricas si no le afectan (Fig. 2).
La duplicación esla repetición de un segmento cromosómico en el mismo cromosoma. Así pueden generarse muchas copias de la misma proteína lo que tiene importancia en la evolución. Por ejemplo las cadenas α y β de la Hb humanas aparecieron por este proceso, primero se generaron por duplicación y luego se diferenciaron como proteínas diferentes.
La translocación es el cambio de lugar de un segmento cromosómicoentre dos cromosomas no homólogos. Puede ser recíproca cuando se intercambian segmentos o no recíproca cuando un segmento pasa de un cromosoma a otro pero sin intercambio (Fig. 4). Luca J. 2008
Translocación 1/29
Una de las primeras aberraciones cromosómicas descriptas fue la translocación 1/29 (Gustavsson y Rockborn, 1964). La misma fue detectada en el ganado Sueco Rojo y Blanco.Posteriormente se la observó en bovinos de distintos países: Noruega , Estados Unidos, Francia e Inglaterra, así como también en Brasil.
El mecanismo por el cual se produce este tipo de alteración, consiste en una fusión entre el cromosoma 1 y el 29 (Gustavsson et al., 1976). En caso de ser heterocigota aparecen dos cromosomas (1 y 29) normales y un cromosoma submetacéntrico producto de la fusión...
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