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La farmacovigilancia tiene como objetivo general contribuir al uso seguro y racional de los medicamentos, supervisando y evaluando permanentemente sus riesgos, se ocupa de la detección, laevaluación y la prevención de los riesgos asociados a los medicamentos una vez comercializados. Los principales objetivos son:
1. Detección temprana de las reacciones adversas e interacciones desconocidashasta ese momento.
2. Detección de aumentos en la frecuencia de reacciones adversas conocidas.
3. Identificación de factores de riesgo y de los posibles mecanismos subyacentes de las reaccionesadversas.
4. Estimación de los aspectos cuantitativos de la relación beneficio/riesgo y difusión de la información necesaria para mejorar la regulación y prescripción de medicamentos.
Los objetivosfinales de la farmacovigilancia son:
1. El uso racional y seguro de los medicamentos.
2 .La evaluación y comunicación de los riesgos y beneficios de los medicamentos
Comercializados.Brasil
La Tecnovigilancia forma parte de la fase postmercado de la vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos. Se constituye como un pilar fundamental en la evaluación de la efectividad y seguridadreal de los dispositivos médicos, además de ser una herramienta para la evaluación razonada de los beneficios y riesgos que su utilización representa para la salud de un paciente.
A nivel globalestos estándares se llevan a la práctica mediante guías de buenas prácticas, disposiciones legales y, últimamente por medio de inspecciones de las Autoridades Regulatorias, a fin de que las empresas, oinstituciones de salud comprometan los recursos necesarios de sistemas y personal adecuados para desarrollar las actividades de monitoreo y desarrollo de las Buenas Practicas de Tecnovigilancia.http://www.latfar.com/curso-internacional--buenas-practicas-de-tecnovigilancia--experiencia-de-implementacion-en-brasil/presentacion-858/NS0xMC1OQzAzTFhCc1lXNWg=
FARMACOVIGILANCIA
Vinculado como el...