Buala
Páginas: 7 (1610 palabras)
Publicado: 16 de febrero de 2013
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS.
El nombre sistemático del compuesto anterior es 4,6-dietil-12-(3,5-dimetil octil) triacontano. Algunas personas al leer en un medicamento o en una formulación un nombre de este tipo, se preguntan ¿cómo harán los químicos para aprender semejantes trabalenguas y fórmulas?
La respuesta es sencilla, la unión de química pura y aplicada, por sus siglasdel inglés IUPAC, mediante una serie de reglas ha sistematizado la nomenclatura de los compuestos orgánicos. A continuación se muestran algunas de las reglas para la nomenclatura sistemática, también conocida como nomenclatura IUPAC.
1. Entre números y palabras coloque un guión, por ejemplo, 3-propil. Para indicar varios números, sepárelos con comas, v.g. 2, 5, 7-trimetil.
2. Encuentre lacadena más larga de átomos de carbono y emplee el nombre de esta cadena como el nombre básico del compuesto. Por ejemplo:
3. En caso de existir dos o más cadenas con igual número de carbonos, seleccione la que posea el mayor número de sustituyentes.
Forma correcta Forma incorrecta
4 sustituyentes 3 sustituyentes
4. Numere la cadena más larga iniciando por el extremo que esté más próximoa un sustituyente.
Forma incorrecta Forma correcta
El sustituyente está en el carbono 3 El sustituyente está en el carbono 2
Tomando en cuenta las reglas anteriores el nombre de la última fórmula es 3-etil-2,4,5-trimetil heptano.
5. Nombre los sustituyentes alquilo indicando su posición en la cadena principal. Si el grupo alquilo posee 3, 4 o más átomos de carbono, hay que indicar sies normal, secundario, terciario o isómero con: n, sec, ter o iso.
6. Cuando estén presentes dos o más sustituyentes, menciónelos en orden alfabético. Si existen dos o más sustituyentes iguales, se emplean los prefijos, di, tri, tetra, penta…etc. En este caso, en el listado alfabético sólo se consideran los nombre de los grupos alquilos, sin los prefijos que indican repetición omultiplicidad. Una excepción a la regla anterior es cuando un alquilo es el soporte de otros de menor prioridad.
1-Etil-3-(1, 1, 3-trimetil butil) ciclooctano
Rotación G° en Kcal/mol
De 0° a 60° -4.1
De 60° a 120° +2.7
De 120° a 180° -3.6
De 180° a 240° +3.6
De 240° a 300° -2.7
De 300° a 360° +4.1
Ciclohexano (silla) Ciclohexano (bote)
Predominio del metil ciclohexanoecuatorial. Debido a que este confórmero presenta menor impedimento estérico, energéticamente está 1.7 Kcal/mol por debajo del metil ciclohexano axial. Por esto el confórmero más abundante a temperatura ambiente es el metil ciclohexano ecuatorial.
1,3-Dimetil ciclohexano con interacción diaxial.
Conformaciones del cis-1,2-Dimetil ciclohexano (axial-ecuatorial).
Conformaciones deltrans-1,2-Dimetil ciclohexano (diaxial y diecuatorial).
Los isómeros cis y trans del 1,2-dimetil ciclohexano no se pueden interconvertir.
Otras representaciones de los 1,2- dimetil ciclohexanos.
Trans cis cis
Nomenclatura de los bicíclicos. Estas moléculas se clasifica en:
a) Anillos fundidos. Son los más comunes, comparten dos átomos de carbono adyacentes y el enlace entre ellos.Biciclo [4.4.0] decano Biciclo [4.2.0] octano Biciclo [3.2.0] heptano
b) Anillos con puente. También son comunes, comparten dos átomos de carbono no adyacentes (cabezas de puente) y uno o más átomos de carbono (puente) entre ellos.
Biciclo [2.2.1] heptano Biciclo [2.2.2] octano Biciclo [3.2.1] octano
Biciclo [2.2.2] octano Biciclo [3.1.1] heptano
c) Compuestos espirocíclicos. Pococomunes, comparten un solo átomo de carbono.
Espiro [4.3] octano Espiro [5.4] decano
Nombres IUPAC para algunos grupos insaturados.
Alquenos con isomería cis y trans.
cis trans
Alquenos con isomería (seqcis o Z) y (seqtrans o E). Del alemán zusammen (Z) que significa juntos, y entgegen (E) cuya connotación es opuestos. Trace imaginariamente una línea que divida por la mitad el...
El nombre sistemático del compuesto anterior es 4,6-dietil-12-(3,5-dimetil octil) triacontano. Algunas personas al leer en un medicamento o en una formulación un nombre de este tipo, se preguntan ¿cómo harán los químicos para aprender semejantes trabalenguas y fórmulas?
La respuesta es sencilla, la unión de química pura y aplicada, por sus siglasdel inglés IUPAC, mediante una serie de reglas ha sistematizado la nomenclatura de los compuestos orgánicos. A continuación se muestran algunas de las reglas para la nomenclatura sistemática, también conocida como nomenclatura IUPAC.
1. Entre números y palabras coloque un guión, por ejemplo, 3-propil. Para indicar varios números, sepárelos con comas, v.g. 2, 5, 7-trimetil.
2. Encuentre lacadena más larga de átomos de carbono y emplee el nombre de esta cadena como el nombre básico del compuesto. Por ejemplo:
3. En caso de existir dos o más cadenas con igual número de carbonos, seleccione la que posea el mayor número de sustituyentes.
Forma correcta Forma incorrecta
4 sustituyentes 3 sustituyentes
4. Numere la cadena más larga iniciando por el extremo que esté más próximoa un sustituyente.
Forma incorrecta Forma correcta
El sustituyente está en el carbono 3 El sustituyente está en el carbono 2
Tomando en cuenta las reglas anteriores el nombre de la última fórmula es 3-etil-2,4,5-trimetil heptano.
5. Nombre los sustituyentes alquilo indicando su posición en la cadena principal. Si el grupo alquilo posee 3, 4 o más átomos de carbono, hay que indicar sies normal, secundario, terciario o isómero con: n, sec, ter o iso.
6. Cuando estén presentes dos o más sustituyentes, menciónelos en orden alfabético. Si existen dos o más sustituyentes iguales, se emplean los prefijos, di, tri, tetra, penta…etc. En este caso, en el listado alfabético sólo se consideran los nombre de los grupos alquilos, sin los prefijos que indican repetición omultiplicidad. Una excepción a la regla anterior es cuando un alquilo es el soporte de otros de menor prioridad.
1-Etil-3-(1, 1, 3-trimetil butil) ciclooctano
Rotación G° en Kcal/mol
De 0° a 60° -4.1
De 60° a 120° +2.7
De 120° a 180° -3.6
De 180° a 240° +3.6
De 240° a 300° -2.7
De 300° a 360° +4.1
Ciclohexano (silla) Ciclohexano (bote)
Predominio del metil ciclohexanoecuatorial. Debido a que este confórmero presenta menor impedimento estérico, energéticamente está 1.7 Kcal/mol por debajo del metil ciclohexano axial. Por esto el confórmero más abundante a temperatura ambiente es el metil ciclohexano ecuatorial.
1,3-Dimetil ciclohexano con interacción diaxial.
Conformaciones del cis-1,2-Dimetil ciclohexano (axial-ecuatorial).
Conformaciones deltrans-1,2-Dimetil ciclohexano (diaxial y diecuatorial).
Los isómeros cis y trans del 1,2-dimetil ciclohexano no se pueden interconvertir.
Otras representaciones de los 1,2- dimetil ciclohexanos.
Trans cis cis
Nomenclatura de los bicíclicos. Estas moléculas se clasifica en:
a) Anillos fundidos. Son los más comunes, comparten dos átomos de carbono adyacentes y el enlace entre ellos.Biciclo [4.4.0] decano Biciclo [4.2.0] octano Biciclo [3.2.0] heptano
b) Anillos con puente. También son comunes, comparten dos átomos de carbono no adyacentes (cabezas de puente) y uno o más átomos de carbono (puente) entre ellos.
Biciclo [2.2.1] heptano Biciclo [2.2.2] octano Biciclo [3.2.1] octano
Biciclo [2.2.2] octano Biciclo [3.1.1] heptano
c) Compuestos espirocíclicos. Pococomunes, comparten un solo átomo de carbono.
Espiro [4.3] octano Espiro [5.4] decano
Nombres IUPAC para algunos grupos insaturados.
Alquenos con isomería cis y trans.
cis trans
Alquenos con isomería (seqcis o Z) y (seqtrans o E). Del alemán zusammen (Z) que significa juntos, y entgegen (E) cuya connotación es opuestos. Trace imaginariamente una línea que divida por la mitad el...
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