bucaneros
.
Regla 1. Se elige como cadena principal la de
mayor longitud que contenga el grupo -OH.Regla 2. Se numera la cadena principal para que
el grupo -OH tome el localizador más bajo. El
grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas
carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.Regla 3. El nombre del alcohol se construye
cambiando la terminación -o del alcano con igual
número
de
carbonos
por
–ol
Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos
funcionales de mayorprioridad, el alcohol pasa a ser
un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son
prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos,
anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas,
nitrilos,aldehídos
y
cetonas.
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los
alquenos y alquinos. La numeración otorga el
localizador más bajo al -OH y el nombre de la
molécula termina en -ol..
NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS
Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano
del alcano correspondiente por -al. No es necesario
especificar la posición del grupo aldehído, puestoque ocupa
el extremo de la cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se
emplea
el
sufijo
-dial.
El grupo -CHO
-carbaldehído.
unido
a
un
ciclo
se
llama
La numeración del ciclo se realiza dando localizador
1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.
Algunos nombres comunes de aldehídos
aceptados
por
la
IUPAC
son:
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano
del alcano con igual longitud de cadena por -ona.
Se toma como cadena principal la de mayor longitud quecontiene el grupo carbonilo y se numera para que éste
tome
el
localizador...
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