BUENAS NOCHES ? (BENZODIAZEPINAS)

Páginas: 2 (377 palabras) Publicado: 29 de noviembre de 2014
Benzodiacepinas
Felipe A. R. González Quezada
Ayudante de Farmacología
Fecha: 27/97/2013

Introducción: Benzodiacepinas

Las bezodiacepinas son fármacos de tipo
psicotropico que actúan anivel de SNC.
Están estos fármacos implicados en
circuitos catecolaminérgicos, colinérgicos
o serotoninérgicos, pero su principal
actividad es actuar “amplificando” las
inhibiciones mediadas por elGABA en el
SNC.
Con respecto a sus efectos y uso, son
variados destacando el tratamiento de la
ansiedad, insomnio, epilepsia, procesos
invasivos y/o quirúrgicos menores como
endoscopia,procedimientos dentales,
entre otros.
En el caso de los procedimientos
odontológicos, su norte va al lado del
control de la ansiedad.
_______________________________________________________ Organización estructural


El termino benzodiacepina se refiere a la parte de
la estructura que esta compuesta por un anillo
benceno
(A)
fusionado
con un anillo de diazepina de siete miembros (B).Sin embargo,como todas las benzodiacepinas importantes
contienen un sustitutivo 5-aril (anillo C) y un anillo
((((1,4-diazepina, el término se refiere ahora a las 5aril-1,4-benzodiazepinas.)))))

Cada benzodiacepina específica surgirá por
sustitución de radicales en diferentes posiciones.

Mecanismo de acción:
GABA: Acido Aminobutírico
 La

union de GABA (acido aminobutírico) asu
receptor en la membrana celular desencadena la
abertura de un canal de Cl-  Incremento de la
conductancia del Cl-.
 Al incrementarse la conducancia del cloro, mayor
flujo de iones cloro endireccion al interior de la
celula, va a provocar HIPERPOLARIZACION leve
se aleja el potencial post-sinaptico de su umbral
de emision  INHIBE la formacion de POTENCIALES
DE ACCION.

Esquema Mecanismo de acción:
Benzodiacepinas




Estas, se unen a sitios en la
membrana con gran afinidad y
especificidad por sus moléculas,
que están separados de los receptores del GABA pero...
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