Buenas Prácitcas Clínicas
Páginas: 4 (844 palabras)
Publicado: 31 de marzo de 2012
Buenas Prácticas Clínicas
Estándares internacionales de calidad ética y científica relacionados con el diseño, realización, monitorización, auditoría, recogida y análisis de los datos de un EnsayoClínico en humanos, para salvaguardar los derechos de los pacientes y asegurar la calidad de los datos.
* Fraude y abuso de los derechos de los pacientes
* Inyecciones con célulascancerígenas en ancianos sin consentimiento.
* Estudio de sífilis Tuskegee iniciado en 1930, pacientes pobres de raza negra a los que prometían tratamiento eficaz. Continúo tras la evidencia de laefectividad de la penicilina.
* 1956 comercialización el Alemania Talidomida para mujeres embarazadas anomalías congénitas estudios en EEUU con casi 200,000 pacientes.
* 1964: Declaración de Helsinki(protección derechos humanos -Principios éticos aplicables a EC) CEIC
* Última revisión en Octubre de 2000.
* Mediados 70s: FDA implementa las primeras normas para los investigadores.* Hasta el 1990: otros países revisan sus procedimientos, desarrollo de BPCs a nivel nacional y europeo.
* 1991: Japón desarrolla sus propias BPCs.
↓↓
Diferencias entre Europa, EstadosUnidos y Japón.
↓
Datos clínicos recogidos en una región no eran aceptados.
Atención Primaria en Salud Mental
Vistas las resoluciones EB45.R9, WHA23.32, EB47.R42, WHA24.48, EB53.R31 y WHA29.55sobre los peligros del tabaco para la salud y sobre la manera de limitar el consumo de tabaco; habida cuenta de las pruebas científicas irrefutables y cada vez más abundantes que obligan a considerar elhábito de fumar como una causa importante de bronquitis crónica, enfisema pulmonar y cáncer de pulmón, como un elemento de riesgo considerable en el infarto de miocardio, en ciertos trastornosgestacionales y neonatales y en otros muchos problemas graves de salud y como un factor de efectos nocivos en las personas expuestas involuntariamente al humo de tabaco; Gravemente preocupada por el...
Estándares internacionales de calidad ética y científica relacionados con el diseño, realización, monitorización, auditoría, recogida y análisis de los datos de un EnsayoClínico en humanos, para salvaguardar los derechos de los pacientes y asegurar la calidad de los datos.
* Fraude y abuso de los derechos de los pacientes
* Inyecciones con célulascancerígenas en ancianos sin consentimiento.
* Estudio de sífilis Tuskegee iniciado en 1930, pacientes pobres de raza negra a los que prometían tratamiento eficaz. Continúo tras la evidencia de laefectividad de la penicilina.
* 1956 comercialización el Alemania Talidomida para mujeres embarazadas anomalías congénitas estudios en EEUU con casi 200,000 pacientes.
* 1964: Declaración de Helsinki(protección derechos humanos -Principios éticos aplicables a EC) CEIC
* Última revisión en Octubre de 2000.
* Mediados 70s: FDA implementa las primeras normas para los investigadores.* Hasta el 1990: otros países revisan sus procedimientos, desarrollo de BPCs a nivel nacional y europeo.
* 1991: Japón desarrolla sus propias BPCs.
↓↓
Diferencias entre Europa, EstadosUnidos y Japón.
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Datos clínicos recogidos en una región no eran aceptados.
Atención Primaria en Salud Mental
Vistas las resoluciones EB45.R9, WHA23.32, EB47.R42, WHA24.48, EB53.R31 y WHA29.55sobre los peligros del tabaco para la salud y sobre la manera de limitar el consumo de tabaco; habida cuenta de las pruebas científicas irrefutables y cada vez más abundantes que obligan a considerar elhábito de fumar como una causa importante de bronquitis crónica, enfisema pulmonar y cáncer de pulmón, como un elemento de riesgo considerable en el infarto de miocardio, en ciertos trastornosgestacionales y neonatales y en otros muchos problemas graves de salud y como un factor de efectos nocivos en las personas expuestas involuntariamente al humo de tabaco; Gravemente preocupada por el...
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