BUENAS PRACTICAS DE FARMACIA

BUENAS PRACTICAS DE FARMACIA (continuación) 
CAPITULO II
VIGILANCIA DE LOS MEDICAMENTOS
Dentro de las Buenas Prácticas de Farmacia la vigilancia de los medicamentos debe seguir principios en su organización, desde la adquisición, la recepción, el almacenamiento hasta la dispensación, la cual debe ser supervisada directamente por el profesional farmacéutico.
1. ADQUISICION
- Contar con la listaactualizada de los laboratorios farmacéuticos nacionales, importadoras y distribuidoras de medicamentos legalmente establecidas.
- Contar con la lista de medicamentos, productos homeopáticos, cosméticos y misceláneos con registro sanitario otorgado por el Ministerio de Salud y Bienestar Social a través de la Unidad de Medicamentos y Acreditación de Laboratorios.
- Contar con las listas de preciosde medicamentos, de los laboratorios nacionales, distribuidoras y comercializadoras legalmente establecidas en el país.
- Inventario de existencias de medicamentos, para asegurar que el paciente tenga acceso a medicamentos en el momento que lo requiere y evitar pérdidas por fechas de vencimiento.
- Tomar en cuenta la morbilidad para anticiparse a las fluctuaciones estacionarias y patologíasprevalentes de la zona donde se ubica el establecimiento.
2. RECEPCION
- Cuando llegan los medicamentos a la farmacia, estos deben mantenerse separados de las existencias hasta que se realice la inspección y se de la conformidad de acuerdo a la nota de remisión.
- Realizar una inspección completa de los medicamentos en el momento de la recepción; verificar:
- Precios unitarios y precios totales deacuerdo a la factura y nota de remisión - Integridad de los envases - Cantidad solicitada con la despachada – Forma farmacéutica igual a la requerida - Concentración- Rotulación- Fecha de vencimiento - Número de lote - Registrar el ingreso de los medicamentos en el libro correspondiente, firmado por el profesional farmacéutico que realizó la recepción y la fecha.
3. ALMACENAMIENTO
- Los medicamentos sesitúan conforme a una organización preestablecida, que puede ser:
- Clase Terapéutica/farmacológica - Indicación clínica - Orden alfabético – Nivel de uso – Línea marca farmacéutica.
- El almacenamiento de los medicamentos debe ser al resguardo de la luz solar, en condiciones de temperatura y humedad adecuadas.
- Separar los solventes inflamables del resto de los medicamentos.
- Almacenar lasexistencias utilizando el sistema "primero que entra/primero que sale" (FIFO), en donde los lotes nuevos se colocan detrás de los antiguos, para evitar pérdidas por fechas de vencimiento.
4. DISPENSACION
- La dispensación de medicamentos estará a cargo del profesional farmacéutico.
- El expendio de recetas magistrales y de medicamentos se sujetarán a las siguientes modalidades:
- Medicamentos de"Expendio bajo receta Valorada", todos aquellos que contengan estupefacientes y deben ser prescritos de acuerdo a disposiciones legales, en formulario oficial; RECETA VALORADA.
- Medicamentos de "Expendio bajo receta Archivada", todos aquellos denominados "Psicotrópicos", en cuyo caso la receta debe retenerse y archivarse.
- Medicamentos de "Expendio bajo receta Médica", aquellos que no pueden serdespachados al publico sin previa presentación de la prescripción profesional.
- Producto farmacéutico de "Expendio Libre" o de "Venta Libre" (OTC), aquellos que el Ministerio de Salud y Previsión Social, autorice expresamente.
- Retirar de circulación aquellos medicamentos, cuando el Ministerio de salud y Previsión Social intervenga un producto o suspenda su venta, por causas plenamente justificadas,procediendo a la devolución de saldos al importador o laboratorio farmacéutico nacional, debiendo estos restituir el valor de dichos productos.
- Asegurarse de que el paciente reciba el medicamento correcto: forma farmacéutica, concentración y dosificación adecuadas; así como cerciorarse de que reciba las instrucciones claras de administración, de acuerdo a la prescripción del facultativo.
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