Buenas Tareas

Practica #.3’
- Copro
Objetivo; El fundamento de muestras fecales de origen humano que nos permita obtener datos con los cuales podamos determinar situaciones del funcionalismo digestivo, infecciones intestinales causadas por bacterias, virus y hongos.
Fundamento;
a) 1. EXAMEN MACROSCÓPICO
El análisis macroscópico deberá prestar especial atención a lossiguientesaspectos: a) Consistencia fecal.
b) Presencia de elementos no fecales.
c) Presenciade parásitos y pseudoparásitos.Las heces pueden presentar consistencia homogénea o heterogénea. Estapeculiaridad debe indicarse en el informe final, pues puede ser la justificación de unfalso resultado negativo. En efecto, unas heces líquidas, susceptibles de contenertrofozoítos de protozoos, pero remitidas allaboratorio en condiciones inadecuadasserán la causa, casi segura, del resultado negativo.En las heces pueden aparecer elementos no fecales como moco o restos detejido conjuntivo. La presencia de mucus es indicio de irritación compatible con laexistencia de un parasitismo; la de tejido conjuntivo, en cambio, puede revelar unadeficiencia digestiva independiente de la presencia o no de parásitosintestinales. Esmuy importante señalar la existencia de sangre infiltrada en la muestra.De cada una de las diferentes partes, si se trata de unas hecesheterogéneas en su consistencia: duras, blandas, líquidas, mucosanguinolentas,etc. deberán separarse pequeñas fracciones para realizar con ellas un examenmicroscópico, siguiendo las pautas que más adelante se indican.
La investigación de parásitos oendoparásitos macroscópicamente visiblesen heces, implica la necesidad de diluir la totalidad de la muestra recibida ensuficiente cantidad de agua o solución salina fisiológica.La dilución de la masa fecal puede realizarse a mano, en un morteroadecuado, o mejor, con un agitador mecánico. Lo importante es realizar laincorporación del diluyente muy lentamente, sobre todo al principio, basteconseguiruna suspensión fecal con aspecto de líquido turbio. Esta suspensión se deja reposarmedia hora y después se decanta el sobrenadante; seguidamente se añade unnuevo volumen de diluyente y tras agitar y dejar repasar se decanta de nuevo. Estasoperaciones se repiten hasta que el sobrenadante quede claro.Posteriormente, el sedimento se pasará en alícuotas a un recipiente,cristalizador, de gran superficiey pequeña altura. Cada alícuota debe ser observadapor medio de un microscopio estereoscópico sobre fondo claro y oscuroalternativamente, operación que se continuará hasta haber observado la totalidad dela suspensión fecal. Con este procedimiento se pueden detectar adultos y larvas denematodos, adultos de trematodos y cestodos y larvas de moscas que por su 5tamaño son directamente visibles. Ladiferenciación primaria entre estos grupos deparásitos y seudoparásitos macroscópicos puede establecerse de acuerdo con unaserie de características morfológicas.
Todas estas estructuras susceptibles de ser elementos parásitos, deberánser independientemente recogidas, para su ulterior estudio microscópico, inclusotras tinción, para llegar a la identificación específica.
2. EXAMEN MICROSCÓPICO
Eneste apartado se consideran los métodos. Normalmente empleados parala detección de parásitos sólo microscópicamente visibles, utilizándose comomuestra las porciones fecales reservadas durante el examen macroscópico. Si bienno existe ninguna técnica que permita detectar todas las formas de las distintasespecies de parásitos intestinales, si que deben seguirse une serie de pautas a lahora de larealización del examen microscópico. En la práctica, este tipo de análisisdebe realizarse en dos etapas sucesivas, sin que los resultados obtenidos en unade ellas excluyan la ejecución de la otra:
A. Examen directo en fresco.
B. Examen tras concentración parasitaria.
En ocasiones, además, podrán o deberán utilizarse procedimientos
Complementarios:
c. Examen tras tinción (para resolver dudas de...