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Discusión

En nuestras actividades hicimos una serie de centrifugaciones para poder obtener componentes de las células, el núcleo y las mitocondrias.
En la actividad numero 1 ocupamos hígado,lo cortamos en un trozo pequeño y lo colocamos en un tubo para homogeneizarlo en la centrifuga por 2500 por 10 min y después 6000 por 20 min, al finalizar queda intacta la mayor parte de los organelosintramembranosos, que son el núcleo, el retículo endoplasmatico, aparato de Golgi, mitocondrias y los lisosomas, y son las que efectúan la mayoría de las tareas que hacen que la célula “viva”. Luegopusimos la muestra obtenida después del homogeneizador en la 
Centrifuga para poder obtenerlos componentes de las células. La centrifuga funciona con respecto al tamaño y la densidad. Entonces loscomponentes de mayor tamaño y densidad experimentan una mayor fuerza centrífuga por lo que se mueven con más rapidez. Así que los más grandes componentes van a ser los primeros en “separarse” del restopara formar un precipitado en lavase del tubo, mientras que los componentes más pequeños y menos densos se mantienen en suspensión, es lo que se denomina sobrenadante

Donde el P1 son las célulasenteras, núcleos y citoesqueleto. El P2 son las mitocondrias, lisosomas y peroxisomas.
Después tomamos la muestra del núcleo obtenida en la primera centrifugación y la vimos en el microscopio con unasolución de azul de tripan que tiñe las membranas de las células muertas. Con respecto a esta parte de la actividad, el resultado fue el previsto: poder ver los núcleos de las células de forma  mássencilla y poder reconocerlos con la tinción de azul de tripan porque el DNA es la molécula marcadora de núcleos. Esta macromolécula puede ser identificada mediante colorantes básicos que se unen aella cuando se encuentra ionizada como el azul de tripan. 
 
En la actividad numero 2 usamos las muestras obtenidas en el primer experimento y a cada una le agregamos el mismo conjunto de soluciones...