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Obtención de acrilonitrilo a partir de gas natural como materia prima
Antecedentes
ANTECEDENTES EN MEZCLAS PC/ABS.
El terpolímero de Acrilonitrilo-Butadieno-Estireno (ABS), cuyas unidades repetitivas se
presentan en la figura 1.1.1, fue desarrollado en la década de los 50 y quizás constituye,
junto con el Poliestireno de Alto Impacto (HIPS), una de las primeras familias de
polímerosreforzados que tuvo gran aplicabilidad ingenieril.
Los grados comerciales que actualmente se conocen, suelen ser una mezcla de
copolímeros, específicamente Estireno-Acrilonitrilo (SAN) como fase mayoritaria y un
copolímero de injerto Butadieno-Estireno-Acrilonitrílo., generando una morfología
compleja, de tipo Núcleo-Carcasa (core-shell), donde una matriz continua de SAN
presenta dominios dePolibutadieno (PB) con una superficie de SAN injertado y
subinclusiones de SAN libre. Incluso existen grados donde coexistan partículas de PB
entrecruzadas libres.
Tiene un excelente balance de resistencia, rigidez y tenacidad, sin embargo son
deficientes en algunas propiedades críticas como Temperatura de distorsión bajo carga
(HDT) y resistencia al ataque de solventes [15,16].

El Policarbonatode Bisfenol A (PC), cuya unidad estructural se presenta en la figura
1.1.2, es obtenido a partir de la policondesación de un dihidróxi con un derivado de ácido
carbónico. Fue introducido al mercado a finales de los 50, encontrando rápida aceptación
comercial debido a su transparencia, alta tenacidad y excelentes propiedades termomecanicas.
Sin embargo presenta ciertos inconvenientes como suextrema sensibilidad a la formación
de grietas por acción de medios activos ("stress cracking"), a las radiaciones UVA, así
como una pérdida excesiva de tenacidad por la existencia de pequeñas fisuras. Aunado a
su difícil procesamiento y altos costes de producción, han motivado el desarrollo de
formulaciones que ofrezcan un mejor balance de propiedades como es el caso del
mezclado conterpolímeros reforzantes, específicamente el ABS [15,16].
En estas mezclas el PC contribuye con sus propiedades mecánicas y térmicas mientras
que el ABS contribuye en la procesabilidad, economía y mejora en cuanto a sensibilidad
frente a la entalla se refiere, de ahí que las mezclas presentan una excelente tenacidad,
buena resistencia a la distorsión por calor y alta rigidez, encontrando granaceptación en
la industria automotriz, eléctrica, equipos de oficina y del hogar [17].
Como se ha dicho anteriormente, un aspecto importante en el mezclado de polímeros es el
grado de solubilidad que se presente entre los componentes, lo cual establecerá por una
parte el estado morfológico del sistema y por otro el grado de efectividad en la
transferencia de tensiones entre las fases, responsables engran medida de las propiedades
finales del sistema.
Muchos autores coinciden en definir a las mezclas PC/ABS como un sistema
parcialmente miscible debido a los desplazamientos observados en los valores de
Temperatura de transición vitrea (Tg) de cada una de las fases con respecto a los
materiales de partida, determinados tanto por Calorimetría diferencial por barrido (DSC)
como por análisistermomecánico-dinámico (DMTA) [18-19]. Herpels y Moscia [19] han
llegado a definirlas como un sistema trifásico, constituidas por una fase PC/SAN miscible,
PC/PB inmiscible y la matriz de PC o ABS, según sea el componente mayoritario.
Sin embargo otros autores han atribuido estos desplazamientos a la redistribución de las
fracciones de bajo peso molecular del copolímero, en este caso de la fasede SAN libre,
actuando como plastifícantes internos de la fase mayoritaria [21].
Al ser el ABS por sí sólo un sistema heterogéneo, cabe esperar que el grado de
miscibilidad varíe con el contenido y composición del SAN empleado [19]. Kolarik y
Lednicky [22] han demostrado mediante DSC y por medidas indirectas del grado de
efectividad en la transmisión de tensiones entre fases - p. ej....