Bulbo raquídeo
Funciones
Con tan solo 3 cm. de longitud, el bulbo raquídeo tiene a su cargo el control de las funciones básicas y vitales como:
La transmisión de impulsos de la médula al cerebro
La regulación de la secreción de los jugos digestivos
El control de la tos, el vómito, el estornudo y de todos y cada uno de los músculos queinterfieren en éstos procesos
El control sobre el sistema del despertar
Interviene en la voz
Controla el equilibrio y los movimientos extraocularesEjerce cierto control sobre la orina.
Patología
Existe un amplia cantidad de procesos que pueden afectar el bulbo y que se pueden clasificar según su origen sea congénito, metabólico, degenerativo, inflamatorio-infeccioso, o tumoral.
ORIGENCONGÉNITO
Malformación de Arnold Chiari: Se da cuando el cerebelo crece en forma desmedida y comprime al bulbo también obstruyendo la luz por el que pasa el líquido cefalorraquídeo. En algunos casos se les coloca a los niños una válvula que permite sacar el exceso del líquido cefalorraquídeo. Por otro lado esta compresión del cerebelo al bulbo va a comprimir los axones que pasan por el bulbo,produciendo diferentes alteraciones. (Falta de movilidad de brazos, piernas etc.)
Siringobulbia: Un trastorno neurológico que progresa lentamente y que se caracteriza por una cavidad llena de líquido en la médula espinal. Síntomas: Parálisis de las cuerdas vocales, Atrofia de la lengua, Hablar con dificultad, Vértigo.
METABÓLICO:
Leucodistrofias: Las leucodistrofias son enfermedades raras que afectanlas células del cerebro. Específicamente, las enfermedades afectan la vaina de mielina, el material que rodea y protege las células nerviosas. El daño en la vaina hace más lentos o bloquea los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo. Eso conduce a problemas de: Movimiento, Habla, Vista, Audición, Desarrollo mental y físico.
DEGENERATIVO
Atrofia multisistemática: La AtrofiaMultisistemática (MSA) es una enfermedad neurológica infrecuente y progresiva, causada por perdida de células de ciertas áreas cerebrales y que cursa con síntomas de afectación del sistema nervioso autónomo y del sistema motor. La mayoría de los pacientes con MSA tienen un mal pronóstico, con una media de supervivencia desde el inicio de los síntomas de unos 9 años, aunque también se han descrito en algunoscasos supervivencias de 15 o 20 años. Esto no es necesario decirlo, pero por si pregunta, la ataxia es la primera fase de esta enfermedad.
Esclerosis lateral amiotrófica: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a menudo conocida como la “enfermedad de Lou Gehrig”, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal. Con el tiempo, ladegeneración de las neuronas producida por la ELA ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de los músculos.
INFLAMATORIO-INFECCIOSO
Enfermedad de Behçet: Los síntomas más comunes del síndrome de Behçet (se pronuncia beh-chet) incluyen aftas en la boca y en los genitales. Algunas personas presentan sólo...
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