Bursitis infecciosa

CAPÍTULO 2.3.12.

BURSITIS INFECCIOSA
(Enfermedad de Gumboro)

RESUMEN
La bursitis infecciosa (BI) está causada por un virus del género Avibirnavirus, de la familia
Birnaviridae. La enfermedad clínica solo la presentan los pollos, si bien se pueden infectar pavos,
patos, gallinas de Guinea y avestruces. Únicamente se ven afectadas clínicamente las aves
jóvenes. La enfermedad aguda y severa delas aves de 3–6 semanas de vida se asocia con una
mortalidad elevada, pero es habitual una enfermedad subclínica o menos aguda en aves de hasta
3 semanas de vida. Puede causar problemas secundarios debido al efecto del virus en la bolsa
(bursa) de Fabricio. El virus de la BI (IBDV) provoca un descenso en la cantidad de linfocitos de la
bolsa, y si esto se produce en las 2 primeras semanas de vida,puede llegar a una reducción
significativa de la respuesta inmune humoral. Hay reconocidos dos serotipos del IBDV. Se
denominan serotipos 1 y 2. Ambos se pueden diferenciar mediante ensayos de neutralización
cruzada. El serotipo 1 es el único que se asocia con la enfermedad clínica y contra el que se han
preparado todas las vacunas comerciales. Se han descrito variantes antigénicas del serotipo 1de
la BI y pueden ser necesarias vacunas especiales para lograr una protección máxima. En la
actualidad son frecuentes unas cepas muy virulentas del serotipo 1 clásico, que están causando
una enfermedad seria en muchos países.
La enfermedad clínica debida a la infección con el IBDV, también conocida como enfermedad de
Gumboro, normalmente, se diagnostica a partir de la combinación de los signoscaracterísticos y
las lesiones post mórtem. La confirmación de la enfermedad en el laboratorio, o la detección de la
infección subclínica, se puede llevar a cabo mediante la demostración de la respuesta inmune
humoral en los pollos no vacunados o detectando en los tejidos la presencia del antígeno vírico o
genoma vírico. En ausencia de tales pruebas, puede ser de ayuda el examen histológico delas
bolsas de Fabricio.
Identificación del agente: Habitualmente, no se realiza el aislamiento vírico como procedimiento
de diagnóstico rutinario. Para este fin pueden utilizarse pollos sin anticuerpos específicos, así
como cultivos celulares o huevos embrionarios procedentes de fuentes carentes de anticuerpos
específicos. Sin embargo, se pueden experimentar ciertas dificultades si se emplean losdos
últimos sistemas, ya que el virus no se adapta con facilidad a ellos. Si se consigue, se puede
confirmar la identidad del virus mediante una prueba de neutralización vírica (NV).
Se puede emplear una prueba de inmunodifusión en gel de agar (IGDA) para detectar el antígeno
vírico en la bolsa de Fabricio. Se extrae una porción de la bolsa y después de su
homogeneización, se utiliza como antígenoen una prueba enfrentándolo a un antisuero positivo
conocido. Este procedimiento es particularmente útil en las fases tempranas de la infección, antes
de que se desarrolle la respuesta de anticuerpos. Asimismo, se puede realizar una prueba de
inmunofluorescencia empleando un antisuero de pollo específico del IBDV para detectar el
antígeno en los tejidos bursales. También se han descritoenzimoinmunoensayos (ELISA) de
captura antigénica basados en placas recubiertas con los anticuerpos específicos del IBDV para
demostrar la presencia de los antígenos del IBDV en los homogeneizados procedentes de las
bolsas. Para detectar el ARN genómico del virus en la bolsa de Fabricio, se puede emplear la
reacción en cadena de la polimerasa de trascripción inversa (RT-PCR) con cebadores específicos.Caracterización de las cepas: Posteriormente se pueden identificar las cepas del IBDV
comprobando su patogenicidad en pollos sin anticuerpos específicos, investigando su reactividad
antigénica en ensayos cruzados de NV o con pruebas basadas en anticuerpos monoclonales,

Manual de la OIE sobre animales terrestres 2008

1

Capítulo 2.3.12. — Bursitis infecciosa (Enfermedad de Gumboro)

mediante la...