Cómo aislar las bacterias del suelo

¿Cómo aislar las bacterias del suelo?

Medir 100 ml. agua destilada en la probeta graduada y agregarlo a la botella estéril.

Pesar 1 g de la muestra de suelo y agregarlo a la botella de aguadestilada. Tapa y agitar el frasco para mezclar la solución.
Etiquetar los tubos de ensayo estériles "10 ^ -3", "-4 ^ 10", "10 ^ -5" y "10 ^ -6." Añadir 9 ml de agua destilada a cada uno de los tubos,usando una de las pipetas.
Transferencia de 1 ml de la solución en la botella al tubo etiquetado como "10 ^ -3", utilizando una pipeta. Tapar el tubo y agitar suavemente hasta que la solución se mezclabien.
Se transfiere 1 ml de la solución en el tubo de ensayo "10 ^ -3" tubo "10 ^ -4" con una pipeta. Cerrar el tubo "10 ^ -4" y agitar para mezclar. Repita este método para transferir la solución deltubo "10 ^ -4" tubo "10 ^ -5" y luego el tubo "10 ^ -5" tubo "10 ^ -6".
Tres muestras de cada plato "10 ^ -4", "-5 ^ 10" y "10 ^ -6" tubo. Utilice una nueva pipeta para transferir 1 ml de solución deltubo en una placa de Petri. Añadir unos 15 ml de una placa de agar nutriente, a continuación, poner la tapa en el plato y mezclar para que el agar cubre la parte inferior de la placa.
Realizar unaplaca de control de la colocación de 1 ml de agua destilada en una placa de Petri, utilizando una nueva pipeta. Añadir el agar, poner la tapa y agitar la placa.
Agregar las placas de Petri en una posiciónvertical hasta que el agar se ha fijado. A continuación, invertir las placas e incubar en una incubadora --- es --- o a temperatura ambiente durante un mínimo de 24 horas y hasta cinco días.
Retirarlas placas de la incubadora después de la cantidad deseada de tiempo de incubación. Contando colonias bacterianas en placas que contienen 30 a 300 colonias. Use un marcador permanente para marcar lascolonias ya han contado, con el fin de evitar el doble recuento de las colonias sí mismos.
Divida el número de colonias contadas por la dilución --- "10 ^ -4", "-5 ^ 10" o "10 ^ -6" --- de la...