cabonilos

Páginas: 2 (313 palabras) Publicado: 2 de abril de 2013
“Introducción a los Compuestos Carbonílicos”
1.- ¿Por qué es mejor el enlace C=O en los compuestos carbonílicos que el enlace C=C en los alquenos?
R= Porque el oxígeno es máselectronegativo que el carbono y atrae los electrones del enlace más fuertemente.
2.- Mencione algunos productos comerciales y el compuesto carbonílico presente como componente principal.
R=El ácido acético en el vinagre, El acetaminofeno en medicamentos para dolor de cabeza y el Dacrón en el poliéster.
3.- ¿Cuáles son las categorías en las que se clasifican los compuestoscarbonílicos
R= En cetonas y aldehídos; ácidos carboxílicos y derivados
4.- ¿Por qué los grupos cetonas y aldehídos no pueden actuar como grupos salientes?
R= Porque están unidos aátomos de C y H que no pueden estabilizar la carga negativa.
5.- ¿Cuántos enlaces forma el átomo de carbono en los grupos carbonilos?
R= Tres enlaces sigma.
6.- ¿Respecto a que sonplanares? y ¿De cuánto son los ángulos, de los compuestos carbonílicos?
R= Respecto a su doble enlace y sus ángulos son de aproximadamente 120º
7.- ¿Debido a qué están polarizados los enlacesC=O?
R= debido a la electronegatividad del oxigeno en reacción con carbono.
8.- ¿Cuál es la excepción de la reaccion de sustitución?
R= La sola reacción con los derivados del acidocarboxilico (no cetonas ni aldehídos)
9.- Al no poder ser aislado el ion alcoxido qué es lo que necesita?
R= Perder agua para formar la imina.
10.- ¿Dónde se lleva a cabo la sustituciónalfa?
R= En el carbono vecino al grupo carbonilo.
11.- ¿En qué consiste la sustitución alfa?
R= En la sustitución de in hidrógeno alfa por un electrófilo (E+) por medio de un enol oion enolato.

12.-¿En qué consiste la sustitución de condensación del carbonilo?
R= En la combinación de una etapa de adición nucleofílica y una etapa de sustitución en alfa.
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