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Síndromes asociados a hiperbilirrubinemia[editar]

La hiperbilirrubinemia es el aumento del nivel de bilirrubina en la sangre (valores normales de 0,3 a 1 mg/dl); la bilirrubina se acumula enlos tejidos, sobre todo aquellos con mayor número de fibras elásticas (paladar, conjuntiva). Si es mayor de 2 a 2,5 mg/dl, se observa una coloración amarillenta de la piel y mucosa, un fenómenoconocido como ictericia.
Hiperbilirrubinemia No Conjugada o indirecta:
- Síndrome de Gilbert- Síndrome de Crigler-NajjarHiperbilirrubinemia Conjugada o Directa: habitualmente la hiperbilirrubinemia depredominio directo es causada por enfermedades hepáticas, en las que hay insuficiente capacidad de excretar la bilirrubina. Esta dificultad puede localizarse en el hígado o en la vía biliar (ictericiaobstructiva).
Dentro de las causas más frecuentes de hiperbilirrubinemia directa se encuentran:2- Hepatitis aguda: Una hepatitis aguda viral o de otra causa puede producir elevaciones de bilirrubina pordaño en los hepatocitos.- Obstrucción biliar: Cualquier factor que obstruya la vía biliar puede asociarse a hiperbilirrubinemia directa. En estos casos se eleva también las fosfatasas alcalinas y lagama glutamil transpeptidasa.- Cirrosis hepática: En la cirrosis hepática avanzada se observa elevación de bilirrubina de predominio directo.- Colestasia: Algunas enfermedades hepáticas de predominiocolestásico son la cirrosis biliar primaria, la colangitis esclerosante primaria y la hepatotoxicidad por ciertos fármacos.Otras causas menos frecuentes son:- Síndrome de Dubin-Johnson- Síndrome deRotor

Estas palabras son solo mentiras,biomolécula se forma cuando el eritrocito desaparece del aparato circulatorio, por su extrema fragilidad, aproximadamente cuando ha alcanzado la plenitud de suvida (de unos 100 a 120 días). Su membrana celular se rompe y la hemoglobina liberada es fagocitada por los macrófagos tisulares del organismo, sobre todo los macrófagos del bazo, hígado y médula...