CADENA FRIO





FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICAS


Asignatura:

Docente:

Tema:

Ciclo:

Integrantes:
Estela Vázquez, Selmira


2015




INTRODUCCIÓN


Hay gran número de fármacos que requieren que se controle la temperatura de conservación y transporte en el margen de los 2 a los 8 °C, desde su salida de los laboratorios hasta su uso. Entre ellos se encuentran la mayoría delas vacunas, los preparados biológicos y reactivos para el análisis clínico, se requiere que no se rompa la cadena del frío, pues puede poner en peligro a los pacientes que los usen.

Se puede considerar que son típicos y necesitan mantenerse en frio, las vacunas y gérmenes vivos, que pueden morir o reproducirse descontroladamente, y llegar a producir la enfermedad que se quiere evitar con ellos.La hepatitis y la rabia, podrían ser dos de las enfermedades muy importantes, en las que sus vacunas requieren tener muy bien controlada su temperatura.

Las etapas más delicadas de la cadena del frío son la del transporte, en particular antes y después de retirar de los almacenes. Se debe tener presente, que cortos periodos de tiempo fuera de las temperaturas recomendadas, en algunos productos, puedeafectarles grandemente, sobre todo en los que se pueden reproducir microorganismos patógenos.











INDICE




II.- OBJETIVOS
04
DESARROLLO DEL TEMA
04
CAPITULO I
06
1.1 LA CADENA DE FRÍO
06
1.2 NIVELES DE LA CADENA DE FRIÓ.
07
1.3 CONSERVACION DE LAS CADENAS DE FRIO
07
1.4 NORMAS GENERALES DE CONSERVACÓN DE LAS VACUNAS
08
1.5 NIVEL LOCAL DE LA CADENA DE FRIÓ
09
1.6 TIEMPO DE UTILIZACIÓN Y VIGENCIADE LAS VACUNAS
09
CAPITULO II
10
EQUIPOS QUE SE UTILIZAN EN LA CADENA DE FRÍO
10
2.1. REFRIGERADORA.
10
2.2. UBICACCION DE LA REFRIGERADORA
13
2.3. TIPOS DE REFRIGERADORAS
14
2.4. TERMOS
14
2.5. CAJAS TRANSPORTADAS
15
CAPITULO III. FUNDAMENTALES DE LA CADENA DE FRIO
16
3.1 FUNCIONES
16
3.2 ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE
18
3.3 INFRAESTRUCTURA ELEMENTOS FIJOS DE LA CADENA DE FRIÓ
18
3.4. POSICIÓNCORRECTA DE LAS VACUNAS
18
3.5 MODIFICACIÓN DE LA TEMPERATURA
19
3.6  EMPLEO DE COLORES PARA UTILIZAR LAS REMESAS
19
3.7 TRANSPORTE ADECUADO DE VACUNAS
19
3.8 COMO REGULAR LA TEMPERATURA
19
CAPITULO IV
24
4.1 PROGRAMA AMPLIO DE INMUNIZACIÓN O ESTRATEGIA NACIONAL DE INMUNIZACIÓN
24
4.2 USOS
25
4.3 PRODUCTOS REFRIGERADOS
25
CONCLUSIONES
26
BIBLIOGRAFÍA
27


















II.- OBJETIVOS2.1 OBJETIVO GENERAL

Conocer el impórtame a de la cadena de frio sobre vacunas y medicamentos refrigerados.

2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS.

Detallar que vacunas o medicamentos tienen que estar a una temperatura adecuada para su mantenimiento.
Explicar los parámetros para su conservación y mantenimiento de los refrigerantes.
Detallar el equipo logístico de la cadena de frío.


DESARROLLO DEL TEMA

ANTECEDENTESINTERNACIONALES

En la duodécima reunión de gerentes del PAI (Programa Ampliado de Inmunización) del caribe, que se celebró en San Juan de Puerto Rico, del 13 al 16 de noviembre de 1995, se examinó el éxito alcanzado con las estrategias para eliminar el sarampión. Los participantes examinaron posibles estrategias de vacunación. También se estudió sobre la estabilidad de las vacunas, ya queconstituyen una constante preocupación para los laboratorios, ya que de ella depende la conservación de su potencia inmunológica y la prolongación en su periodo de conservación.

En 1995, la OPS dedico especial atención al fortalecimiento de la colaboración entre los gobiernos y los fabricantes de las vacunas de las Ameritas, a fin de garantizar la calidad de las vacunas que los países miembros usan ensus programas de inmunización.

Otros estudios de investigación en Santiago de Chile en 1980. realizados por Carrasco y Col. sobre la evaluación de la cadena de frio en la región de salud de Chile, consideraron los rubros de ejecución, procedimientos y control de los niveles centrales, regionales y locales; llegando a la conclusión de que el ampliamiento global de normas del PAI era de 49.9% y...