cadena polimerasa

BIOLOGIA MOLECULAR
-reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
María Lucia Vergara
Francisco Arrieta
Juan Sebastián Márquez
Mateo De Las Salas
Juan Esteban Gutiérrez

Reacción en cadena dela
polimerasa (PCR)
 La reacción en cadena de la polimerasa, conocida como PCR es una
técnica de biología molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis,
cuyo objetivo es obtener un gran númerode copias de un
fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoría
basta partir de una única copia de ese fragmento original, o molde. 
 Básicamente, se trata de replicar una y otravez un mismo
fragmento de ADN y, para ello, debemos realizar lo que hacen las
células  para replicar su ADN, solo que se ejecuta a través de ciclos
o cambios térmicos.

¿Para que sirve el PCR? Esta técnica sirve para amplificar un fragmento de ADN; su
utilidad es que tras la amplificación resulta mucho más fácil
identificar con una muy alta probabilidad virus o bacterias
causantes deuna enfermedad, identificar personas (cadáveres)
o hacer investigación científica sobre el ADN amplificado. Estos
usos derivados de la amplificación han hecho que se convierta
en una técnica muyextendida.

Procedimiento del PCR
 a) Durante la desnaturalización, que se realiza por calentamiento de la
mezcla a 95ºC, se separan las dos cadenas del ADN molde.
 b) Durante la hibridación,la temperatura de incubación se reduce para
permitir el apareamiento de las bases de ambos cebadores en el sitio donde
encuentran una secuencia complementaria.
 c) Durante la fase de elongación,la mezcla se calienta a 72ºC y la enzima Taq
ADN polimerasa se usa para replicar las hebras de DNA. La Taq polimerasa
comienza el proceso de extensión de la cadena complementaria a partir delextremo 3’ de los cebadores. Al finalizar cada ciclo, la cantidad de ADN molde
disponible para el ciclo siguiente aumenta al doble.

GRÁFICO

APLICACIONES
EN MEDICINA:
 la PCR se emplea...