Cadena respiratoria
Páginas: 14 (3309 palabras)
Publicado: 4 de octubre de 2015
La respiración esta acoplada a la generación del intermediario de alta energía, ATP por medio de fosforilacion oxidativa. Diversos fármacos (amobarbital) y venenos como cianuro y monóxido de carbono inhiben la fosforilacion oxidativa, por lo general con consecuencias mortales.
Enzimas específicas actúan como marcadores de compartimientos separados por las membranas mitocondriales.
Lasmitocondrias tienen una membrana externa permeable a casi todos los metabolitos, y una membrana interna selectivamente permeable, que encierra una matriz. La membrana externa se caracteriza por la presencia de diversas enzimas, entre ellas la acil-coA sintetasa y glicerolfosfato aciltransferasa. La adenil cinasa y la creatinina cinasa se encuentran en el espacio intermembrana. El fosfolipido cardiolipinaestá concentrado en la membrana interna junto con las enzimas de la cadena respiratoria, ATP sintasa y diversos transportadores de membrana.
La cadena respiratoria oxida equivalentes reductores y actúa como una bomba de protones.
La cadena respiratoria reúne y transporta equivalentes reductores, y los dirige hacia su reacción final con oxigeno para formar agua, y la maquinaria para lafosforilacion oxidativa, el proceso mediante el cual la energía libre liberada se atrapa como fosfato de alta energía.
Los componentes de la cadena respiratoria están contenidos en cuatro complejos proteínicos grandes insertos en la membrana mitocondrial interna.
Los electrones fluyen por la cadena respiratoria a través de un intervalo redox de 1.1 V desde NAD+/NADH hacia O2/2H2O), y pasan por tres complejosproteínicos grandes: NADH-Q oxidorreductasa (complejo I), donde se transfieren electrones desde NADH hacia la coenzima Q (Q) (también llamada ubiquinona); Q-citocromo c oxidorreductasa (complejo III), que pasa los electrones hacia el citocromo c, y citocromo c oxidasa (complejo IV), que completa la cadena, pasa los electrones hacia O2 y hace que se reduzca a H2O Algunas sustancias conpotenciales redox más positivos que NAD+/NADH (p. ej., succinato) pasan electrones hacia Q por medio de un cuarto complejo, la succinato Q reductasa (complejo II).
El flujo de electrones a través de los complejos I, III y IV da por resultado el bombeo de protones desde la matriz a través de la membrana mitocondrial interna hacia el espacio intermembrana.
Las flavoproteínas y las proteínas hierro- azufre(Fe-S) son componentes de los complejos de la cadena respiratoria.
Son componentes de importancia de los complejos I y II. El nucleótido flavina oxidado (FMN o FAD) puede reducirse en reacciones que involucran la transferencia de dos electrones (para formar FMNH2 o FADH2), pero también pueden aceptar un electrón para formar la semiquinona.
Q acepta electrones mediante el complejo I y el complejo IILa NADH-Q oxidorreductasa o complejo I es una proteína grande, en forma de L, de múltiples subunidades, que cataliza la transferencia de electrones desde NADH hacia Q, junto con la transferencia de cuatro H+ a través de la membrana: En un inicio los electrones se transfieren desde NADH hacia FMN, después hacia una serie de centros Fe-S, y por último hacia Q.
En el complejo II (succinato-Qreductasa), se forma FADH2 durante la conversión de succinato en fumarato en el ciclo del ácido cítrico.
El ciclo Q acopla la transferencia de electrones al transporte de protones en el complejo III
Los electrones se pasan desde QH2 hacia el citocromo c por medio del complejo III (Q-citocromo c oxidorreductasa).
El oxígeno molecular se reduce hacia agua por medio del complejo I
El complejo IV (citocromo coxidasa) oxida el citocromo c reducido, con la reducción concomitante de O2 hacia dos moléculas de agua. El O2 permanece estrechamente unido al complejo IV hasta que se reduce por completo, y esto minimiza la liberación de intermediarios en potencia perjudiciales, como aniones superóxido, o peróxido, que se forman cuando el O2 acepta uno o dos electrones, respectivamente.
EL TRANSPORTE DE...
La respiración esta acoplada a la generación del intermediario de alta energía, ATP por medio de fosforilacion oxidativa. Diversos fármacos (amobarbital) y venenos como cianuro y monóxido de carbono inhiben la fosforilacion oxidativa, por lo general con consecuencias mortales.
Enzimas específicas actúan como marcadores de compartimientos separados por las membranas mitocondriales.
Lasmitocondrias tienen una membrana externa permeable a casi todos los metabolitos, y una membrana interna selectivamente permeable, que encierra una matriz. La membrana externa se caracteriza por la presencia de diversas enzimas, entre ellas la acil-coA sintetasa y glicerolfosfato aciltransferasa. La adenil cinasa y la creatinina cinasa se encuentran en el espacio intermembrana. El fosfolipido cardiolipinaestá concentrado en la membrana interna junto con las enzimas de la cadena respiratoria, ATP sintasa y diversos transportadores de membrana.
La cadena respiratoria oxida equivalentes reductores y actúa como una bomba de protones.
La cadena respiratoria reúne y transporta equivalentes reductores, y los dirige hacia su reacción final con oxigeno para formar agua, y la maquinaria para lafosforilacion oxidativa, el proceso mediante el cual la energía libre liberada se atrapa como fosfato de alta energía.
Los componentes de la cadena respiratoria están contenidos en cuatro complejos proteínicos grandes insertos en la membrana mitocondrial interna.
Los electrones fluyen por la cadena respiratoria a través de un intervalo redox de 1.1 V desde NAD+/NADH hacia O2/2H2O), y pasan por tres complejosproteínicos grandes: NADH-Q oxidorreductasa (complejo I), donde se transfieren electrones desde NADH hacia la coenzima Q (Q) (también llamada ubiquinona); Q-citocromo c oxidorreductasa (complejo III), que pasa los electrones hacia el citocromo c, y citocromo c oxidasa (complejo IV), que completa la cadena, pasa los electrones hacia O2 y hace que se reduzca a H2O Algunas sustancias conpotenciales redox más positivos que NAD+/NADH (p. ej., succinato) pasan electrones hacia Q por medio de un cuarto complejo, la succinato Q reductasa (complejo II).
El flujo de electrones a través de los complejos I, III y IV da por resultado el bombeo de protones desde la matriz a través de la membrana mitocondrial interna hacia el espacio intermembrana.
Las flavoproteínas y las proteínas hierro- azufre(Fe-S) son componentes de los complejos de la cadena respiratoria.
Son componentes de importancia de los complejos I y II. El nucleótido flavina oxidado (FMN o FAD) puede reducirse en reacciones que involucran la transferencia de dos electrones (para formar FMNH2 o FADH2), pero también pueden aceptar un electrón para formar la semiquinona.
Q acepta electrones mediante el complejo I y el complejo IILa NADH-Q oxidorreductasa o complejo I es una proteína grande, en forma de L, de múltiples subunidades, que cataliza la transferencia de electrones desde NADH hacia Q, junto con la transferencia de cuatro H+ a través de la membrana: En un inicio los electrones se transfieren desde NADH hacia FMN, después hacia una serie de centros Fe-S, y por último hacia Q.
En el complejo II (succinato-Qreductasa), se forma FADH2 durante la conversión de succinato en fumarato en el ciclo del ácido cítrico.
El ciclo Q acopla la transferencia de electrones al transporte de protones en el complejo III
Los electrones se pasan desde QH2 hacia el citocromo c por medio del complejo III (Q-citocromo c oxidorreductasa).
El oxígeno molecular se reduce hacia agua por medio del complejo I
El complejo IV (citocromo coxidasa) oxida el citocromo c reducido, con la reducción concomitante de O2 hacia dos moléculas de agua. El O2 permanece estrechamente unido al complejo IV hasta que se reduce por completo, y esto minimiza la liberación de intermediarios en potencia perjudiciales, como aniones superóxido, o peróxido, que se forman cuando el O2 acepta uno o dos electrones, respectivamente.
EL TRANSPORTE DE...
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