calcio

http://www.oocities.org/mvz_jmtz/cadef.html

Reactivos
 
Solución de ácido clorhídrico en agua 1:3.
Solución de hidróxido de amonio en agua 1:1.
Solución de hidróxido de amonio en agua 1:50.Solución de oxalato de amonio al 4.2%
Acido nítrico concentrado.
Acido sulfúrico concentrado
Solución índicadora de rojo de metilo al 0.5% en etanol.
Solución valorada de permanganato de potasio (KMnO4)0.05 N.
 
Procedimiento
 
1.             Pese  2 g. de muestra  o la medida más aproximada, colóquela en un crisol e incinere en la mufla a 550 a 600ºC de 4 a 6 horas.
 
2.             Enfríe el crisolen desecador (20-30 minutos) y lávelo con 40 ml. de solución de ácido clorhídrico 1:3, dividido en 2 porciones de 10 ml y una tercera y ultima de 20 ml. Vacie los lavados en un vaso de precipitadosde 250 ml, agregue 6 a 8 gotas de ácido nítrico concentrado.y caliente hasta ebullición.
 
 
3.             Transfiera el contenido del vaso a un matraz volumétrico de 100 ml. lave el vaso 3 veces conagua destilada, usando 15 ml. cada vez, y  vaciando los lavados en el matraz .Afore con agua destilada hasta los 100 ml.
 
4.             Filtre el contenido del matraz de 100 ml.  a un matraz de200 ml. usando un filtro de papel Whatman No 40; afore con agua destilada y agite para homogenizar perfectamente el contenido.
 
5.             De la solución anterior tomar 25 ml. usando una pipetavolumétrica y transfieralos a un vaso de precipitados de 250 ml.; diluya con agua
 destilada hasta aproximadamente 100 ml. y agregue 3-4  gotas del indicador  rojo de metilo, mezclar con la varilla devidrio.
 
6.             Adicione gota a gota, con una pipeta, (y mezclando con la varilla de vidrio) solución de hidróxido de amonio 1:1 hasta alcanzar un pH de 5 a 6,
lo cual se ve indicado por uncolor naranja amarillento de la solución.
 
7.     Agregue algunas gotas de la solución de ácido clorhídrico 1:3, hasta                   obtener un color rosa, indicativo de un pH de 2.5 a 3.6.
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