calculos de fases

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
“Universidad Nacional Experimental”
“Rafael María Baralt”
Programa: Ingeniería y Tecnología
Proyecto: Ingeniería en Gas
Profesor: lng. Deny González Msc.

ESTIMACION DE LA PRESION DE
CONVERGENCIA, CONSTANTE DE
EQUILIBRIO Y FASES DEL GAS
NATURAL

CIUDAD OJEDA, MARZO DE 2010

[ESTIMACION DE LAPRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE
EQUILIBRIO Y FASES DEL GAS NATURAL] Termodinámica Aplicada

Determinación de la Presión de Convergencia

Los métodos más exactos para la determinación de la presión de
convergencia requieren un proceso de ensayo y error (tanteo), donde PK se
supone y luego se calcula. Cuando el valor supuesto y el calculado coinciden
dentro de una aproximación normalcomo la presión de convergencia del sistema.

La presión de convergencia, PK puede definirse como la presión al cual
todos los valores de K aparentemente convergen a la unidad (1,0) a la
temperatura del sistema. En otras palabras, es la presión para un sistema a una
temperatura dada, cuando ya no es posible la separación del vapor y líquido, los
valores de Ki realmente son continuos yconvergen en el valor unitario (1,0), solo
cuando la temperatura del sistema es la temperatura crítica, la presión de
convergencia es igual a la presión científica.

Los métodos mas exactos para la determinación de la presión de
convergencia, requiere un proceso de ensayo y error (tanteo) donde PK se supone
y luego se calcula, cuando el valor supuesto y el calculo coincide dentro de unaaproximación normal, el ultimo valor calculado se toma la presión de convergencia
del sistema. También existen correlaciones desarrolladas y aceptadas en el
campo del gas y petróleo, entre las cuales tenemos.

CORRELACION RZASA

Donde;
a1 =
a2 =
a3 =

6124.3049
-2753.2538
415.42049

Ing. Deny González Msc. (REV 02)

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[ESTIMACION DE LA PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DEEQUILIBRIO Y FASES DEL GAS NATURAL] Termodinámica Aplicada

CORRELACION WHITSON Y TORP

CONSTANTE DE EQUILIBRIO CON BASE A ECUACIONES DE ESTADO.
Las Ecuaciones de estado permiten el cálculo de todas las propiedades
termodinámicas de un sistema de hidrocarburos puros (entalpia, entropía,
densidad, fugacidad entre otras).

CORRELACIÓN DE WILSON.

CORRELACIÓN DE CANFIELD.
Desarrollo unacorrelación para uso en computadoras con base en las
curvas de constantes de equilibrios para hidrocarburo del GPSA, tal correlación es
la siguiente:

Donde:
Ki= Constante de equilibrio del componente “i” a P y T
Pi = P/Pk, presión a la que se desea Ki (temperatura del sistema, en lpca dividida,
por la presión de convergencia del sistema, en lpca.

Ing. Deny González Msc. (REV 02)

Página 2[ESTIMACION DE LA PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE
EQUILIBRIO Y FASES DEL GAS NATURAL] Termodinámica Aplicada

Tr ( ¡ ) = T / Tc ( i ). Temperatura a la que se desea Ki (Temperatura del sistema)
en °R, dividida por la temperatura critica del componente “i” en °R. Zci = Factor de
compresibilidad critico del componente “i”.

FORMULAS PARA EL CÁLCULO DE FASES:
También se denominacálculos de equilibrio o de vaporización instantánea.
Se refiere al cómputo de la comprensión de las fases y gaseosa en que se divide
un sistema de hidrocarburos (puede contener ciertas impurezas como

,

Entre otras) a determinada presión y temperatura. Se supone que a estas
condiciones existe equilibrio entre el vapor (gas) y el líquido.

Z ¡ = Fracción molar del componente i en el sistema.X ¡ = Fracción molar del componente i en el líquido
Y i = Fracción Molar del componente i en el vapor (gas)
F = moles totales en el sistema
L = moles de líquido
V= Moles de vapor
Por consiguiente:

Z i F = Moles del componente i en el sistema
X i L = Moles del componente i en el líquido
Y i V = Moles del componente i en el vapor

Ing. Deny González Msc. (REV 02)

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