camara de Neubauer
Páginas: 2 (347 palabras)
Publicado: 1 de diciembre de 2014
Cámara de Neubauer
La cámara de Neubauer se utiliza para corroborar el resultado o en caso de que se rompa el contador hematológico.
Para leer los blancos se debe hacer una dilución con liquidode Türk que sirve para lisar (romper) los glóbulos rojos y poder ver solo los blancos.
La dilución son 20 ul de sangre con EDTA y 0,38 ml de líquido de türk (ácido acético, azul de metileno ysolución fisiológica). A esto se la llama una dilución 1/20.
Una vez realizada la dilición se ubica un cubreobjetos humedecido sobre la cámara, cargamos en un capilar seco la dilución de color caramelo yluego lo descargamos en las canaletas para llenar el espacio necesario.
Una vez cargada la cámara lo llevamos al microscopio a un aumento de 40X.
Asi se observa la cámara microscopicamente.Debemos contar cada cuadrado de los cuadrantes exteriores y multiplicar por 50. Ejemplo: (1+3+7+9).50 = total de leucocitos
O se cuentan de manera diagonal y lo multiplicamos por 100. Contando asísolo dos cuadrantes.
Ejemplo: (1+9).100 ó (3+7).100
Pueden existir errores por una mala dilución (türk) o si se mezclan los cuadrantes al contar.
Recuento de glóbulos rojos:
Reticulo de Thoma(centro de la cámara en la figura 3 esta en color rojo)
Se realiza una dilición de 1/200 es decir 20ul de sangre con EDTA en 4ml de solución fisiológica. Se cuentan las cuatro puntas y el centro delretículo de Thoma y se lo multiplica por 10000.
Es decir: (Cél. Contadas) x 10000 = G. Rojos / mm³
(A+B+C+D+E) x 10000= G.Rojos / mm³
Tambien se pueden leer las plaquetas de dosmaneras: método directo e indirecto.
Directo:
-Cám. En retículo de Thoma
-Dilución 1/20 (Sól. Fisiológica + Novocaína) (novocaína=diluyente de plaquetas)-N° de plaquetas x 1000= Plq/mm³
Indirecto:
-Aparte de observar el frotis debe conocerse el valor total de rojos (ejem.:4500000)
-Cada 1000 G.R → 60 plaquetas...
La cámara de Neubauer se utiliza para corroborar el resultado o en caso de que se rompa el contador hematológico.
Para leer los blancos se debe hacer una dilución con liquidode Türk que sirve para lisar (romper) los glóbulos rojos y poder ver solo los blancos.
La dilución son 20 ul de sangre con EDTA y 0,38 ml de líquido de türk (ácido acético, azul de metileno ysolución fisiológica). A esto se la llama una dilución 1/20.
Una vez realizada la dilición se ubica un cubreobjetos humedecido sobre la cámara, cargamos en un capilar seco la dilución de color caramelo yluego lo descargamos en las canaletas para llenar el espacio necesario.
Una vez cargada la cámara lo llevamos al microscopio a un aumento de 40X.
Asi se observa la cámara microscopicamente.Debemos contar cada cuadrado de los cuadrantes exteriores y multiplicar por 50. Ejemplo: (1+3+7+9).50 = total de leucocitos
O se cuentan de manera diagonal y lo multiplicamos por 100. Contando asísolo dos cuadrantes.
Ejemplo: (1+9).100 ó (3+7).100
Pueden existir errores por una mala dilución (türk) o si se mezclan los cuadrantes al contar.
Recuento de glóbulos rojos:
Reticulo de Thoma(centro de la cámara en la figura 3 esta en color rojo)
Se realiza una dilición de 1/200 es decir 20ul de sangre con EDTA en 4ml de solución fisiológica. Se cuentan las cuatro puntas y el centro delretículo de Thoma y se lo multiplica por 10000.
Es decir: (Cél. Contadas) x 10000 = G. Rojos / mm³
(A+B+C+D+E) x 10000= G.Rojos / mm³
Tambien se pueden leer las plaquetas de dosmaneras: método directo e indirecto.
Directo:
-Cám. En retículo de Thoma
-Dilución 1/20 (Sól. Fisiológica + Novocaína) (novocaína=diluyente de plaquetas)-N° de plaquetas x 1000= Plq/mm³
Indirecto:
-Aparte de observar el frotis debe conocerse el valor total de rojos (ejem.:4500000)
-Cada 1000 G.R → 60 plaquetas...
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