CANCER COLON
Páginas: 8 (1828 palabras)
Publicado: 27 de abril de 2015
FACULTAD DE MEDICINA E INGENIERIA EN SISTEMAS COMPUTACIONALES DE MATAMOROS
ASOCIACION DE LAS VARIANTES ALÉLICAS DE LOS GENES DPYD, TYMS Y MTHFR (IVS14+1GTA, 1494DEL6, 677C→+) Y PACIENTES CON CÁNCER DE COLON TRATADOS CON 5-FLUORURACILO DEL OCCIDENTE DE MÉXICO.
SEMINARIO DE TESIS E INVESTIGACIÓN
CATEDRÁTICO: DRA. VALERIA PERALTA LEAL
ALUMNA: E.M THELSSYA I. VALDERRAMA BOCANEGRAINTRODUCCIÓN
«Cáncer» es un término genérico que designa un amplio grupo de enfermedades que pueden afectar a cualquier parte del organismo; también se habla de «tumores malignos» o «neoplasias malignas». Una característica del cáncer es la multiplicación rápida de células anormales que se extienden más allá de sus límites habituales y pueden invadir partes adyacentes del cuerpo o propagarse aotros órganos, proceso conocido como metástasis. Las metástasis son la principal causa de muerte por cáncer.
El cáncer es la principal causa de muerte a escala mundial. Se le atribuyen 8,2 millones de defunciones ocurridas en todo el mundo en 2012.1 Los principales tipos de cáncer son los siguientes:
pulmonar (1,59 millones de defunciones);
hepático (745 000 defunciones);
gástrico (723 000defunciones);
colorrectal (694 000) defunciones;
mamario (521 000 defunciones);
cáncer de esófago (400 000 defunciones).
(Página web de la OMS adjunta en la bibliografía)
El cáncer colorrectal es un término que se emplea para el cáncer que se origina en el colon o el recto. A estos cánceres se les puede llamar por separado cáncer de colon o cáncer de recto (rectal) dependiendo del lugar donde se origina.Tanto el cáncer de colon como el cáncer de recto comparten muchas características en común.
En este anteproyecto se buscara la importancia de los genes DPYD, TYMS, MTHFR y analizar algunas de sus variantes con los efectos relacionados al uso de 5’fluroruracilo como antineoplásico en el occidente de México en pacientes con cáncer de colon, por medio de un análisis de cada gen así como de susvariantes más comunes y sus productos para que la población de estudiantes de medicina de la facultad de medicina e ingeniería en sistemas computacionales de Matamoros, perteneciente a la Universidad Autónoma de Tamaulipas, inscritos en la clase seminario de tesis tengan el conocimiento de estos genes y su importancia.
ANTECEDENTES
5-fluoruracilo
Fluorouracilo se usa clínicamente contra diversostumores sólidos. Tanto la toxicidad fluorouracilo y farmacocinética varían entre individuos. Las razones por las dosis no son individualizadas rutinariamente por sus dificultades para definir, predecir y lograr una exposición óptima de las dosis de fluorouracilo debido a un estrecho índice terapéutico, una farmacocinética no lineal, y las variabilidades en las tasas de administración y elmetabolismo. Para individualizar la administración fluorouracilo antes de la primera dosis, la evaluación de la actividad de la deshidrogenasa de dihidropirimidina individual (DPD) puede ser útil, porque esta enzima altamente polimórfica genéticamente controla aproximadamente el 80% de la eliminación fluorouracilo. Una pérdida completa o parcial de la actividad de DPD en 0,1 y 3-5% de los caucásicos,respectivamente, conduce a un aumento de la exposición fluorouracilo y toxicidad. (Fuhr U, Jetter A. et al.)
Las fluoropirimidinas son fármacos antimetabolitos ampliamente utilizados en el tratamiento de cáncer, incluyendo cáncer colorrectal y de mama y cánceres del tracto aerodigestivo. Este gráfico muestra los genes candidatos implicados en la farmacocinética de 5-fluorouracilo (5-FU), capecitabina ytegafur. (Thorn Caroline F, et al)
Gen DPYD
El gen DPYD ( Dihidropirimidina deshidrogenasa) , se encuentra en el cromosoma 1p22 , posee hasta la fecha cerca de 90 mutaciones (The Human Gene Mutation Database at the Institute of Medical Genetics in Cardiffy) codifica una enzima catabólica de pirimidina inicial y limitante de la velocidad en el factor de la vía de catabolismo de uracilo y...
FACULTAD DE MEDICINA E INGENIERIA EN SISTEMAS COMPUTACIONALES DE MATAMOROS
ASOCIACION DE LAS VARIANTES ALÉLICAS DE LOS GENES DPYD, TYMS Y MTHFR (IVS14+1GTA, 1494DEL6, 677C→+) Y PACIENTES CON CÁNCER DE COLON TRATADOS CON 5-FLUORURACILO DEL OCCIDENTE DE MÉXICO.
SEMINARIO DE TESIS E INVESTIGACIÓN
CATEDRÁTICO: DRA. VALERIA PERALTA LEAL
ALUMNA: E.M THELSSYA I. VALDERRAMA BOCANEGRAINTRODUCCIÓN
«Cáncer» es un término genérico que designa un amplio grupo de enfermedades que pueden afectar a cualquier parte del organismo; también se habla de «tumores malignos» o «neoplasias malignas». Una característica del cáncer es la multiplicación rápida de células anormales que se extienden más allá de sus límites habituales y pueden invadir partes adyacentes del cuerpo o propagarse aotros órganos, proceso conocido como metástasis. Las metástasis son la principal causa de muerte por cáncer.
El cáncer es la principal causa de muerte a escala mundial. Se le atribuyen 8,2 millones de defunciones ocurridas en todo el mundo en 2012.1 Los principales tipos de cáncer son los siguientes:
pulmonar (1,59 millones de defunciones);
hepático (745 000 defunciones);
gástrico (723 000defunciones);
colorrectal (694 000) defunciones;
mamario (521 000 defunciones);
cáncer de esófago (400 000 defunciones).
(Página web de la OMS adjunta en la bibliografía)
El cáncer colorrectal es un término que se emplea para el cáncer que se origina en el colon o el recto. A estos cánceres se les puede llamar por separado cáncer de colon o cáncer de recto (rectal) dependiendo del lugar donde se origina.Tanto el cáncer de colon como el cáncer de recto comparten muchas características en común.
En este anteproyecto se buscara la importancia de los genes DPYD, TYMS, MTHFR y analizar algunas de sus variantes con los efectos relacionados al uso de 5’fluroruracilo como antineoplásico en el occidente de México en pacientes con cáncer de colon, por medio de un análisis de cada gen así como de susvariantes más comunes y sus productos para que la población de estudiantes de medicina de la facultad de medicina e ingeniería en sistemas computacionales de Matamoros, perteneciente a la Universidad Autónoma de Tamaulipas, inscritos en la clase seminario de tesis tengan el conocimiento de estos genes y su importancia.
ANTECEDENTES
5-fluoruracilo
Fluorouracilo se usa clínicamente contra diversostumores sólidos. Tanto la toxicidad fluorouracilo y farmacocinética varían entre individuos. Las razones por las dosis no son individualizadas rutinariamente por sus dificultades para definir, predecir y lograr una exposición óptima de las dosis de fluorouracilo debido a un estrecho índice terapéutico, una farmacocinética no lineal, y las variabilidades en las tasas de administración y elmetabolismo. Para individualizar la administración fluorouracilo antes de la primera dosis, la evaluación de la actividad de la deshidrogenasa de dihidropirimidina individual (DPD) puede ser útil, porque esta enzima altamente polimórfica genéticamente controla aproximadamente el 80% de la eliminación fluorouracilo. Una pérdida completa o parcial de la actividad de DPD en 0,1 y 3-5% de los caucásicos,respectivamente, conduce a un aumento de la exposición fluorouracilo y toxicidad. (Fuhr U, Jetter A. et al.)
Las fluoropirimidinas son fármacos antimetabolitos ampliamente utilizados en el tratamiento de cáncer, incluyendo cáncer colorrectal y de mama y cánceres del tracto aerodigestivo. Este gráfico muestra los genes candidatos implicados en la farmacocinética de 5-fluorouracilo (5-FU), capecitabina ytegafur. (Thorn Caroline F, et al)
Gen DPYD
El gen DPYD ( Dihidropirimidina deshidrogenasa) , se encuentra en el cromosoma 1p22 , posee hasta la fecha cerca de 90 mutaciones (The Human Gene Mutation Database at the Institute of Medical Genetics in Cardiffy) codifica una enzima catabólica de pirimidina inicial y limitante de la velocidad en el factor de la vía de catabolismo de uracilo y...
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