cancer de mamas

Universidad Nacional de Cajamarca
Norte de la Universidad Peruana
Fundada per Ley 14015 del 13 de febrero de 1962
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
Escuela Académico Profesional de Obstetricia




ASIGNATURA :
FArmacologia General
ESTUDIANTES :
Bustamante Tapia Judith Liseth
Camacho Gonzales Vanessa
Cardenas Acosta, Mariela MIlagros
Cuba Bereta Josh Kevin
Hernades Marin,Yuliana Fiorela
Leyva Plascencia Amalia
Leyva Chavarry Irina Yokotzu
Ramirez Castro Estrellita Del Pilar
Rojas Delgado Emilia
Sanchez Jula, Lucerito LIsbeth
Torres trigoso Mili Mireidi
Tucumango Alcantara Noemi Viviana


DOCENTE :
Obs. Gloria María Briones Álvarez

CICLO :
Vacacional-2013


Cajamarca, enero de 2013

ÍNDICE

INTRODUCCIÓN
CAPÍTULO I:cáncer de mama
Generalidades

CAPÍTULO II: avances de la investigación de cáncer de mama
1. Factores de Riesgo
2. Diagnostico
3. Detección Oportuna
4. Etapas Clínicas
5. Tratamiento


CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFíA

Textos
Revistas tribunas medica
Publicaciones varias
Internet.




















INTRODUCCIÓN

Los parasimpaticoliticos, llamados también bloqueadorescolinérgicos o agentes antimuscarínicos, son aquellos que inhiben las acciones de la acetilcolina en los efectores innervados por los nervios colinérgicos.
Su acción anticolinérgica depende de su habilidad de reducir el número de receptores libres que puedan interactuar con la acetilcolina.
Los compuestos con efectos anticolinérgicos  que existen en la naturaleza se conocieron y emplearon comovenenos, medicamentos y cosméticos. El prototipo de estos compuestos es la atropina. Se conocen muchos alcaloides vegetales similares y se han desarrollado cientos de compuestos antimuscarínicos sintéticos.















CAPÍTULO I
Parasimpaticolíticos


1. Definición

Las acciones específicas del parasimpático (PS) son aquellas que surgen de la estimulación de losreceptores muscarínicos ubicados en la terminal postganglionar neuroefectora. Por eso los agentes antimuscarínicos, bloqueadores postganglionares, son los verdaderos agentes parasimpaticolíticos. El prototipo es la atropina , droga antagonista competitiva de la acetilcolina que es capaz de desencadenar todas las acciones parasimpaticolíticas, a través del bloqueo de losreceptores mus- carínicos del parasimpático.

Los agentes antimuscarínicos tienen poca acción sobre los receptores nicotínicos del ganglio autó- nomo y de la placa neuromuscular. Se requieren dosis más grandes que las terapéuticas, de atropi- na, para producir algún bloqueo de estos recepto- res nicotínicos. Efectos un poco más evidentes sobre estos receptores se obtienen conanálogos cuaternarios de la atropina. A los efectos prácti- cos, debe considerarse que los recept ores nicot í- nicos no son afectados en dosis terapéuticas de los agentes antimuscarínicos.

En el SNC, la acetilcolina cumple como neurotransmisor importantísimas funciones. Se estima que los receptores colinérgicos de la médula espinal son preferentemente de tipo nicotínicoy los del cerebro en zonas subcorticales y corticales, de tipo nicotínico y muscarínico. La atropina y los parasimpaticolíticos, pueden en general, atravesar la barrera hematoencefálica, y bloquear los receptores muscarínicos del encéfalo. De allí surgen los agentes anticolinérgicos centrales, de mayor capacidad que la atropina para ingresar al SNC. Los fármacos antiparkinsonianosanticolinérgicos centrales, que bloquean los receptores colinérgicos de los núcleos de la base constituyen ejemplos de drogas parasimpaticolíticas de acción central. En este caso los compuestos terciarios atraviesanmejor la barrera hematoencefálica.

En casos de intoxicación con drogas atropínicas y afines, los efectos sobre el SNC son mixtos, ob- servandose una...