cancer

BLOQUE V : MEMBRANAS BIOLÓGICAS Y BIOSEÑALIZACIÓN

TEMA 17

SEÑALIZACIÓN POR FACTORES DE CRECIMIENTO

ENFERMEDADES ASOCIADAS A DEFECTOS EN LAS VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES
CANCER

p-ERKal translocarse al núcleo fosforila a Jun y Fos los cuales fosforilan a otras proteínas
quinasa y a factores de transcripción como el E2F que son importante en la división
celular.

Ciclo celularEl factor de transcripción E2F regula el paso de G1 a S, ya que regula la transcripción de la
DNA polimeras α, ribonucleótido reductasa etc…

Ciclo celular regulado por la proteínas quinasadependientes
de ciclinas

Regulación de las ciclinas
A: Regulación por fosforilación

C: Regulación por síntesis

B

C: Regulación por proteínas
inhibitorias
B: Regulación por degradaciónRegulación del ciclo celular por las ciclinas
1.- Fosforilación de laminima, implicada en la
integridad de la membrana nuclear, clave en
mitosis
2.- Fosforilación de la miosina, implicada en lacitoquinesis
3.- Fosforilación de la proteína del
retinoblastoma o pRb.

CANCER
En los organismo vivos hay equilibrio entre la formación de nuevas células y su destrucción.
Célula normal mutaa una división incontrolada genera tumor y si pierde funcionalidad cancer.
Varias causas; genéticas, ambientales ó ambas:

.- Oncogenes Mutaciones de genes normales (protoncogenes) que llevan auna división
anómala. Son mutaciones dominantes. Descubierto en virus. ErbB ó Ras

Tumor hepático procedente de una célula
cancerosa de colon

.- Mutaciones de genes supresores tumorales P21 P53 ópRb, son recesivas
Normalmente los tumores suelen estar desencadenados por un conjunto de varios factores
acumulados en el tiempo y que por si solas no son responsables del cancer

Las célulastienen también mecanismos de detección de precoz de mutaciones
que si no pueden con ellas entran en Apoptosis o muerte celular programada
La apoptosis también puede ser dispara por señales...