cancer

3.2.2.7 CÁNCER
No se encontraron estudios sobre el cáncer en los seres humanos después de la exposición oral al malatión, pero varios bioensayos se han realizado para examinar la carcinogenicidad del malatión en los animales.
El Instituto Nacional del Cáncer (1978) hizo un estudio de 80 semanas en ratas Osborne - Mendel administrando malatión (95 % puro) en la dieta a dosis aproximadas de 0,359, y 622 mg / kg / día. Además de un grupo de controles de la misma, el estudio utilizó controles agrupados, que incluye controles que se utilizan en ensayos para otros pesticidas. La mayoría de los tejidos y los órganos se examinaron microscópicamente a partir de animales que murieron temprano, y al final del estudio, se observó una mayor incidencia de lesiones proliferativas de la tiroides enratas tratadas en comparación con los controles. No se encontraron estadísticamente tendencias relacionadas con la dosis de las diferencias de los controles (ya sea igualado o agrupada) para C - celular (células parafoliculares) o adenomas de células foliculares o carcinomas en las ratas macho. En las hembras, la incidencia combinada de adenoma folicular y carcinoma de células en el grupo de dosisalta fue de 4 /49 (8 %) frente a ninguno en uno u otro conjunto de controles. La prueba de Cochran- Armitage indicó una tendencia lineal positiva significativa (p = 0.026) en la incidencia del uso de controles agrupados, pero la prueba exacta de Fisher no fue significativa. Ningún otro tumor apareció en las ratas en cualquier sitio en la incidencia estadísticamente significativas. Se concluyó queen las condiciones del ensayo, no hubo evidencia de carcinogenicidad atribuible a malatión en ratas Osborne - Mendel. Un estudio también se llevó a cabo en ratas Fischer - 344 administrados malatión (95 % puro) en la dieta a niveles de dosis aproximadas de 0, 166, o 332 mg / kg / día para 103 semanas (NCI 1979a). La administración de malatión dio lugar a una variedad de neoplasias, tanto en elcontrol y animales tratados, con la excepción de los feocromocitomas suprarrenales en ratas macho, que no se creían que ser relacionado con el compuesto. La incidencia de feocromocitomas suprarrenales fueron 2 /49 (2 %), 11/ 48 (23 %), y 6/ 49 (12 %) en los controles, en dosis bajas, y las ratas a dosis altas, respectivamente. El resultado de la prueba exacta de Fisher para el grupo de dosis es bajaen comparación con los controles que fue significativa (p = 0,006), pero el grupo de dosis alta no lo era. El resultado de la prueba de Cochran - Armitage también no fue significativa. Se observó una menor incidencia de la leucemia y de los carcinomas de la glándula pituitaria en ratas macho, que, según los autores, puede haber contado para la menor supervivencia de los animales tratados encomparación con los controles. La conclusión fue que en las condiciones del estudio, el malatión no fue carcinogénico para Fischer - 344 ratas de ambos sexos, aunque las hembras pueden no haber recibido la dosis máxima tolerada.
Información más reciente es el de un estudio realizado por (Dalí, 1996), también en ratas Fischer - 344, que utilizan un rango de dosis más amplio. En este estudio de 2 años,se usaron cuatro niveles de dosis de 2 a 868 mg / kg / día, además de los controles. La administración de malatión (97,1 % de pureza) aumentó significativamente la mortalidad en los machos a 359 mg / kg / día y en ambos sexos en los niveles más altos de dosis, 739 mg / kg / día para los machos y 868 mg / kg / día para las hembras. La incidencia combinada de adenomas y carcinomas hepáticos enhembras fueron de 0, 3.6, 3.6, 5.5, y 10.9 %. La incidencia de carcinoma hepatocelular no se incrementó significativamente en cualquier nivel de dosis en las hembras. Debido a la incidencia en 868 mg / kg / día fue estadísticamente significativa por par previa comparación, se observó una tendencia estadística, y estaba fuera del rango tanto de la instalación de prueba y NTP (Programa Nacional de...