Cap 004 Fibra Muscular

Unidad I MUSCULO ESQUELTICO Captulo3 FIBRA MUSCULAR Nelio E. Bazn Embriologa Fibra muscular Unidad motora Biopsia muscular Enfermedades musculares Figura 4.1 Msculo. Embriologa En el embrin el desarrollo muscular tiene un sentido cfalo-caudal y medio-lateral. Entre la segunda y la tercera semana de gestacin se observan crecimientos celulares en forma de masas laterales (somites) que sediferencian hacia lneas musculares, apareciendo treinta y ocho miotomos, que se unen a los dermatomas y forman los dermatomiotomos entre la cuarta y quinta semanas. Las clulas musculares primitivas son uninucleadas e indiferenciadas, luego comienzan a sintetizar filamentos de actina (mioblasto) antes de su fusin con otros mioblastos formando los miotubos. Los mioblastos son las clulas germinales delmsculo con alta capacidad de divisin celular. Poseen un potencial de membrana de -20mV, sin membrana basal ni receptores de acetil-colina. La fusin de mioblastos da lugar a miotubos, que son clulas sinciciales multinucleadas con ncleos en posicin central aunque sin actividad mittica, que comienzan a organizar su sistema contrctil. Primero se sintetizan filamentos finos (actina) y luego los gruesos(miosina) que coincide con la aparicin de polirribosomas. Luego de la sntesis, se produce la organizacin de las protenas contrctiles y un anclaje de los filamentos de actina en bandas Z. Aparece el sistema T, con el sistema tubular y la formacin de una membrana basal. Los miotubos poseen un potencial de membrana de -60mV, y se detectan receptores de acetil-colina en la membrana celular asi comoesterasa de acetil-colina. En la fase siguiente se forman el sistema contrctil y el tubular, los ncleos migran hacia la periferia y aumenta el tamao de las fibras. En esta fase, es frecuente observar en los miotubos los fenmenos de muerte celular (apoptosis) que se caracterizan por condensacin de cromatina nuclear, fragmentacin del ncleo y retraccin del citoplasma. De este modo se determina el nmerode fibras musculares y tambin se da forma al msculo. En la decimoquinta semana se observan fibras pequeas y otras, de mayor tamao, de Wohlfart, persisten solo hasta el segundo ao de vida sin significado patolgico. En la fase de mioblastos, aparecen fibras nerviosas amielnicas contactando con miotubos, delimitndose los receptores de acetil-colina a las zonas de las placas motoras. As, el desarrollode la sinapsis es simultneo a la formacin de las fibras musculares. Las clulas musculares lisas del intestino poseen dos tipos de actividad elctrica, una es el ritmo elctrico bsico (REB) y la otra los potenciales en espiga. Excepto en el esfago y estomago proximal, el intestino posee un potencial de reposo de la membrana de -60 a -65mV, fluctuacin que marca un ciclo de despolarizacin seguido poruno de repolarizacion. El REB se origina en clulas especializadas marcapasos a lo largo del intestino que sucesivamente toman el comando una tras otra. La motilidad intestinal es el resultado del balance entre los mecanismos excitatorios e inhibitorios. La acetilcolina aumenta la intensidad de los potenciales en espiga y la contraccin muscular, en tanto que la epinefrina los disminuye. Losmovimientos intestinales pueden ser de segmentacin, cuando se produce la absorcin, de contraccin tnica sobre los esfnteres y de propulsin o peristlticos. La absorcin depende de la motilidad intestinal que a su vez necesita la coordinacin de las acciones inhibitorias y excitadoras, ya que cuando en un segmento se produce la contraccin de las fibras musculares circulares y relajacin de las longitudinales,y por el contrario en el segmento distal se contraen las longitudinales y relajan las circulares. El msculo estriado El msculo esqueltico es el tejido ms abundante del cuerpo humano, representando el 25 de la masa corporal total en el neonato, 40 en el adulto y 30 en el anciano, estando en los vertebrados bajo control voluntario. El msculo se encuentra envuelto por el epimisio, cubierta de...